芳香硫醇及相关衍生物氧化合成芳香磺酰氯
芳香硫醇及相关衍生物，比如硫醚，二硫化物在氧化性氯化试剂存在下，均能够较容易的转变成磺酰氯。因此，芳香硫醇及其衍生物也是合成芳香磺酰氯的一类重要前体。 文献报道：对硝基硫酚在以下两种条件下都 ...
氧化反应
Julia-colonna不对称环氧化反应
在手性聚α-氨基酸催化下，缺电子烯烃在氧化剂（过氧化氢或过氧化脲）氧化下得到单一构型的环氧化物的反应。此反应通常在碱性条件下进行。反应机理反应属于亲核环氧化，底物中没有吸电子基团的话反应不能进行。反应 ...
Delepine醛氧化反应
银盐将醛在温和条件下氧化为羧酸的反应。3- 氯水杨酸(2)。 在50ml 的 H2O 溶液中，加入 AgNO3(8.5 g，50mmol) ，1963，IV，493,919,972h2o。 Ag2o ...
Konaka镍氧化试剂
硫酸镍和次氯酸钠在室温下反应可以得到过氧化镍，黑色粉末。过氧化镍被称为Konaka镍氧化试剂，在大极性试剂中其可以将伯醇氧化为羧酸，仲醇氧化为酮。在石油醚或苯等有机溶剂中进行时，过氧化镍则可以将一级醇 ...
1,2-二醇的氧化制备醛酮
氧化1,2-二醇的氧化剂一般为过碘酸及四醋酸铅（Criegee二醇氧化裂解）。用过碘酸氧化的反应虽然选择性好且有意义，但因氧化剂不溶于有机溶，应用受到了限制。为了弥补这个缺点，可用相转移催化剂的双相体 ...
Swern氧化反应
利用草酰氯，DMSO和三乙胺将醇氧化为相应的羰基化合物的反应。反应机理反应实例参考文献1. (a) Huang, S. L.; Omura, K.; Swern, D. J. Org. Chem. 1 ...
琼斯氧化反应(Jones Oxidation)
概要该反应是最最基本的醇的氧化反应。该氧化反应不会破坏烯烃以及炔烃，只氧化醇基。反应试剂中有硫酸水溶液，所以对于不耐强酸条件的底物来说是不适用的。残渣铬化合物的毒性很强，所以处理的时候要十分注意。 基 ...
Adler酚氧化反应
高碘酸钠氧化邻烷基羟基苯酚得到 6,6-螺-2,4-环己二烯酮化合物，接着自发通过Diels–Alder加成二聚的反应。此反应也被称为Adler-Singh反应。反应机理高碘酸钠通过与底物的 ...
邻基参与的选择性环氧化反应示例
在 一 些 多 官 能 团 体 系 中，许 多 反 应 可 以 借 助邻 近 杂 原 子 或 基 团 的 参 与 而 达 到 较 好 的 控 制 效 果。 如 下 列 两个 多 烯 类 化 合 物， ...
Etard铬酰氯氧化
利用铬酰氯将芳基或环烷基上的甲基氧化为醛基的反应。以法国化学家Alexandre Léon Étard (5 January 1852, Alençon – 1 May 1910) ...
