2019-12-07 阅读(477)

有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应，能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇。这种高立体选择性能够继续精细有机合成之中起到重要作用。而且近年来该反应被各种改进，使原本选择性不高的底物酮也能够适用于本反应。 ...

2019-12-07 阅读(522)

Lewis酸催化下烯丙基硅烷作为碳亲核试剂进行烯丙基化的反应。此反应也被称为 Hosomi–Sakurai反应。底物如果是单纯的羰基化合物，则产物为醇。反应机理β -硅效应可以稳定β 为的碳 ...

2019-12-06 阅读(467)

夏普莱斯环氧化是非常重要实用的反应，主要体现在：首先，环氧化合物能够简单的转化为二醇、氨基醇或者醚，所以在天然产物的全合成当中形成手性的环氧化合物是非常重要的步骤。第二，该反应能够和许多一级或者二级烯 ...

2019-12-06 阅读(551)

利用肼还原α，β-环氧酮得到烯丙醇的反应。反应机理肼和酮反应得到腙，腙然后异构化为二氮烯，进而脱一分子氮气得到产物。反应实例

2019-12-06 阅读(508)

烯丙型亚砜在P(OMe)3存在下加热，发生[2,3]-σ-单电子重排，得到次磺酸酯，进而在P(OMe)3作用下转化为烯丙醇的反应。此反应立体选择性高。此反应也可以利用烯丙位硫醚为底物，通过氧化，重排一 ...

2019-12-06 阅读(563)

利用过氧酸将烷基硅化合物立体选择性的氧化为相应的醇。反应机理：反应实例：Tamao-Kumada氧化反应作为Fleming-Kumada氧化的一个变体，将烷基氟硅烷氧化为相应的醇。参考文献：1. Fl ...

2019-12-06 阅读(682)

碱处理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反应，也被称为Still-Wittig重排。反应机理同Sommelet-Hauser重排类似。反应机理反应实例参考文献1. Cast, J.; Stevens, T. ...

2019-12-06 阅读(631)

利用烷基锂处理醚重排得到醇的反应。反应机理首先烷基锂拔掉醚的其中一个取代基的α位酸性相对较强的亚甲基上的氢，然后进行[1,2]-单电子转移重排得到醇。另外此反应也有自由基机理提出来。反应实例参考文献1 ...

2019-12-07 阅读(592)

1899年，Kriewitz报道了在封管中加热多聚甲醛和β-蒎烯可以得到一种不饱和醇。直到二十年后，H.J. Prins才第一次对硫酸催化下的各种烯烃（如苯乙烯，蒎烯，莰烯等）与甲醛的反应进行了综合性 ...

2019-12-06 阅读(597)

卤代烃在醚溶剂中与镁作用生成有机金属镁化合物，这一产物叫做格利雅试剂，简称格氏试剂，利用格氏试剂合成烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列有机化合物的这些反应称格利雅反应。生成格氏试剂的难易与卤烃的结构及卤素的 ...