2019-12-09 阅读(597)

路易斯酸催化下一锅法高效地将5,6-不饱和呋喃糖转化为取代环己酮类化合物的反应。此反应也被称为Type II Ferrier rearrangement（与之相对的Ferrier重排反应-Type I ...

2019-12-09 阅读(697)

强碱性条件下，酰氧基乙酸酯经过环氧化物中间体，重排生成2-羟基-3-酮酯的反应。产物可以进一步氧化得到α,β-二酮酯。氮杂Chan重排反应可以将2,5-二酮基哌嗪重排缩环。【Dewynter G, O ...

2019-12-09 阅读(667)

1989年，O.G. Kulinkovich报道了在一倍当量的四异丙氧钛存在下简单羧酸酯和过量的乙基溴化镁作用得到1-烷基环丙醇的反应。此反应在催化量的Ti(Oi-Pr)4存在下，两倍当量的格氏试剂也 ...

2019-12-09 阅读(821)

频哪醇偶联反应，又称醛酮的双分子还原偶联，是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下，发生自由基反应，形成新碳－碳共价键的有机反应，[1]反应产物为邻二醇。反应名称取自反应丙酮为原料的反应产物频哪醇 ...

2019-12-09 阅读(810)

概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用，自身缩合形成α-羟基酮，也被叫做酮醇的手法。为了避免不稳定的二醇中间体的分解以及碱性条件下的β-消除反应，通常通过添加TMSCl的改良法被熟知。该反应同样适用于大 ...

2019-12-09 阅读(851)

该类反应属于典型的亲核取代反应，按照反应历程分两种类型：单分子的亲核取代反应(SN1)和双分子的亲核取代反应(SN2)。一、单分子的亲核取代反应(SN1)单分子的亲核取代反应(SN1)历程中反应速度只 ...

2019-12-09 阅读(634)

通过对环氧化合物的亲核加成或直接还原可以得到各种各样的醇。环氧化合物和醇反应可以得到邻烷氧基醇、和硫醇反应可以得到邻烷硫基醇、和卤化氢反应生成邻卤醇、和水反应生成邻二醇、和叠氮酸反应生成邻叠氮基醇、和 ...

2019-12-09 阅读(613)

次卤酸对烯烃的加成，生成邻卤醇，其反应本质及选择性相同与卤素加成反应。卤素正离子首先对烯烃的双键作亲电进攻，生成桥卤三元环过渡态，然后，水分子或羟基对其亲核进攻，得到邻卤醇。按照马氏规则，卤素加成在双 ...

2019-12-09 阅读(563)

金属氢化物还原具有对反应条件温和，副反应少以及产率高的优点，特别是某些烃基取代的金属化合物，显示了对官能团的高度选择性和较好的立体选择性。在复杂的天然产物的合成中，较之其他还原法显示出更多的优点。最常 ...

2019-12-09 阅读(593)

利用红铝（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氢化铝锂立体选择性地将炔丙醇还原为E-烯丙醇的反应。红铝，二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠，其英文商 ...