有机合成基础是基元反应，对基元反应应用的熟练了，那么路线设计起来也能得心应手了，古人云熟读唐诗三百首，不会吟诗也会吟；基元反应个人认为归根结底是对官能团转变的灵活记忆和应用，此外人名反应在路线设计中也起到了举足轻重的作用，像Michael加成反应，Aldol反应，Tsujui Trost反应，Wacker氧化，NHK反应，Takai反应，Claisen重排，Dieckmann缩合，RCM反应，Wittig反应，Sharpless系列反应，格式反应，Barton系列自由基反应，导向锂化反应，吲哚系列人名反应，喹啉系列人名反应，Cope反应，Beckman反应等等。其实这些人名反应说到底也都是涉及到官能团的转化，例如羰基，羟基，氨基，硝基，羧酸，双键，三件，酰胺，缩醛，硼酯，硼酸，锡试剂，金属试剂等等参与的反应。今天为大家详细呈现有机合成中的官能团转化，希望能为大家的学习和工作带来帮助，文章末尾有相应的下载链接，下面只截取部分以飨读者。