2021-02-08 阅读(649)

羟烷基化的N-杂环芳烃是一类普遍存在于具有生物活性化合物中的结构，也是合成医药、农药的常见中间体。尽管之前报道了过渡金属催化芳烃通过C(sp2)‒H键活化加成各种亲电试剂的化合物，但是由于C-C键形成 ...

2021-02-07 阅读(631)

▲第一作者：赵元萌，从恒将，李朋 ；通讯作者：罗威        通讯单位：武汉大学化学与分子科学学院   & ...

2021-02-05 阅读(632)

催化不对称共轭加成反应是构建碳-碳键和碳-杂键的高效方法之一。在催化不对称共轭加成中，常见的缺电子烯烃底物包括α,β-不饱和醛、α,β-不饱和酮、α,β-不饱和酯、α,β-不饱和酰胺、α,β-不饱和硝 ...

2021-02-05 阅读(545)

南方科技大学张绪穆研究团队开发了一类结构新颖独特的氧杂螺环双膦配体(O-SDP)。该配体在钌催化的α,β-不饱和羧酸的不对称氢化中表现出优异的活性和对映选择性(up to 99% yield, up ...

2021-02-04 阅读(615)

 柴  卓安徽师范大学化学与材料科学学院教授，博士生导师ORCID: http://orcid.org/0000-0002-9878-8814烷基碳氢键是{attr}2101{/a ...

2021-02-04 阅读(509)

南京大学化学化工学院谢劲教授具有全碳取代四级立体中心的手性茚化合物是生物活性分子及有机材料的重要结构基体之一[1]. 目前此类化合物的立体选择性构筑方法主要有两种, 一是对茚衍生物 ...

2021-02-03 阅读(527)

导语喹喔啉酮及其衍生物是一类重要的氮杂环化合物, 在药物、农药以及材料化学等领域具有重要应用。通过自由基手段对喹喔啉酮的C-3位直接官能团化为其结构衍生提供了一种简洁而高效的办法。发展条件温和、环境友 ...

2021-02-03 阅读(507)

导读有机电化学以“无痕的电”代替了氧化剂或还原剂实现了化学反应中氧化还原转化，因其固有的可持续性和可调节性在近几年获得了有机合成化学家们的极大关注。厦门大学徐海超教授课题组致力于利用有机电化学发展可持 ...

2021-02-02 阅读(536)

手性药物中间体的高效绿色手性催化合成具有广泛的应用前景和重要的战略意义，其中发展多相手性催化合成新技术以彻底革新传统的不连续釜式反应技术引起学术界和工业界的广泛关注。然而，多相手性催化面临立体/手性选 ...

2021-02-01 阅读(575)

中国科学技术大学龚流柱教授等发展了手性钯-亚磷酰胺配合物催化的甘氨酸席夫碱与1.4-二烯的高区域和对映体选择性烯丙基碳氢烷基化反应。该反应条件温和，底物适用范围广，以较高收率与高的区域和立体选择性得到 ...