2021-01-31 阅读(582)

手性β-二取代-α-氨基酸是一类重要的分子结构单元，在有机合成、药物化学和生物化学中应用广泛，例如可以作为化学探针来研究特异性多肽的结构与活性的构效关系。目前化学家们已经发展出了多种不对称合成这类手性 ...

2021-01-30 阅读(543)

具有M-E双键（M=B-Tl；E=N-Bi）的13/15族杂烯RMER'为键活化反应提供了广阔的潜力，但它们很难制备。现在，由杜伊斯堡-埃森大学Stephan Schulz教授领导的 ...

2021-01-30 阅读(723)

动力学拆分(kinetic resolution, KR)和动态动力学不对称转化(dynamic kinetic asymmetric transformation, DyKAT)是将外消旋化合物转化 ...

2021-01-29 阅读(537)

华东师范大学化学与分子工程学院周剑教授氰基是一类重要的药效基团, 其生物兼容性和新陈代谢稳定性,有利于药物分子与受体间的极性、氢键等相互作用, 同时能够改善分子的毒理学性能,在药学 ...

2021-01-28 阅读(532)

常用的硝基苯磺酰基有：2-硝基苯磺酰基（Ns），4-硝基苯磺酰基（Nos）和2,4-二硝基苯磺酰基（DNs）。Ns和Nos活性类似，较DNs难脱除。一、硝基苯磺酰基上保护方法：1、NsCl，TEA、D ...

2021-01-27 阅读(539)

近期，北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室焦宁课题组报道了苯乙烯类化合物脱烯基碳碳键断裂新反应，实现了烯基芳烃原位氮化、氧化定点精准脱烯基官能化修饰，开发了基于烯烃碳碳键断键新策略，方法操作 ...

2021-01-26 阅读(593)

烯烃二硼化反应是将烯烃转化为一系列重要构件的有用策略。在这方面，已经开发了将二硼试剂催化对映选择性加成到前手性分离的烯烃上的策略。虽然这些反应选择性地发生在单取代、反式-1，2-二取代和三取代的烯烃上 ...

2021-01-26 阅读(565)

季碳中心在药物和天然产物中相当常见，然而，碳周围四个取代基之间的空间排斥，使得这类化合物的构筑仍然是一个艰钜的挑战。过去主要的合成方法多是通过叔碳自由基与碳的碎片进行反应，而这些烷基通常是由含有卤化物 ...

2021-01-25 阅读(579)

醇类化合物是一种常见的合成中间体，广泛存在于活性天然产物中。因此，化学工作者发展了一系列选择性C-H活化的方式来对醇类化合物进行官能团化。主要有以下两种方式：1）分子内氮烯插入；2）自由基攫取。其中， ...

2021-01-24 阅读(548)

研究背景A．痕量二氧化硫深度脱除二氧化硫（SO2）是主要污染物之一，主要来自火电厂煤、石油和天然气等燃料燃烧，会在大气层形成酸雨而危害生态系统和造成国民经济的损失。此外，在很多催化反应中，痕量的SO2 ...