
苏州大学刘峰团队 | 铜催化环丁酮肟酯选择性C-C键断裂/胺 ...
胺类化合物应用广泛,在有机化学和药物化学中扮演着重要的角色。尽管胺类化合物可以和烷基卤代物通过亲核取代实现C(sp3)-N键的构筑,但是往往会发生多烷基化和消除等副反应。此外,这种取代反应对空间效应具 ...
胺类化合物应用广泛,在有机化学和药物化学中扮演着重要的角色。尽管胺类化合物可以和烷基卤代物通过亲核取代实现C(sp3)-N键的构筑,但是往往会发生多烷基化和消除等副反应。此外,这种取代反应对空间效应具 ...
今天给大家分享一篇最近被JACS接收的文章,题目为 “Poly(Oxime–Ester) Vitrimers with Catalyst-Free Bond Exchange”,该文的通讯作 ...
第一作者:王挺 通讯作者:李本侠、柳守杰 通讯单 ...
酚类衍生物是有机合成中非常重要的中间体,而且广泛存在于药物分子和天然产物中,此外酚羟基可进行一系列的化学转化,例如可以进行Mitsunobu反应,可以进行取代反应,羟基可通过OTf活化,进行一系列的偶 ...
南开大学元素有机化学国家重点实验室资伟伟课题组在基于双功能氢键膦配体的氧烯丙基钯反电子需求不对称(3+2)环加成、双金属协同催化的烷氧联烯与醛亚胺酯的立体多样性偶联、钯催化的1,3-二烯与亚磺酸的区域 ...
▲第一作者:陈胜;通讯作者:鲍骏,曾杰通讯单位:中国科学技术大学论文DOI:https://doi.org/10.1021/jacs.0c12282*文末附有招聘信息 受三维立方 ...
▲第一作者:李逸凡,林乐,慕仁涛 通讯作者:包信和,傅强 通讯单位:中国科学院大连化学物理研究所  ...
中国科学院上海有机化学研究所王鹏课题组提出引入瞬态介质来实现单取代芳烃对位官能团化反应的策略。利用吩恶噻亚砜或噻蒽亚砜作为瞬态介质,在三氟甲磺酸酐作用下实现了单取代芳烃的高对位选择性锍盐化,随后利用芳 ...
近年来,过渡金属催化的C–C π键的双官能团化已经获得广泛的关注和长足的进步,通过这种反应策略,可以利用烯烃等底物高效地构建非环状的复杂分子(图1-a)。与之形成鲜明对比的是,在过渡金属催化下,选择性 ...
导读:催化一锅串联反应是构建具有高化学选择性、区域选择性和立体选择性复杂分子的理想工具。近日,德国莱布尼茨催化研究所Matthias Beller课题组报道了两种通用且有效的合成螺环稠合杂环化合物的串 ...