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前沿动态

加州大学JACS | NRPS中氧化结构域的催化机理-indigoidine生物合成

加州大学JACS | NRPS中氧化结构域的催化机理-ind ...

阅读(723)

01摘要  非核糖体肽合成酶氧化酶NRPS Ox结构域氧化蛋白结合中间体,能够在具有生物活性的天然产物中安装关键的结构基序。目前针对这一领域的机制仍然难以确定。本文通过对水溶性蓝色素indi ...

瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组Nat. Commun.:莲花烷类生物碱的发散性全合成

瑞士洛桑联邦理工学院祝介平课题组Nat. Commun.:莲 ...

阅读(607)

导读:在过去几十年中,已实现莲花烷类生物碱(Hasubanan)的不对称合成。然而,对于此类天然产物家族中其它成员的发散性合成仍然未知。近日,瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授课题组报道了四个代表性成员的 ...

Nature子刊(IF=30)| 温州大学等单位合作,张立明/钱鹏程首次在温和条件中的分子内转化实现合成手性炔丙基修饰的醇

Nature子刊(IF=30)| 温州大学等单位合作,张立明 ...

阅读(605)

iNature对惰性炔丙基进行C-H键活化同醛进行一步不对称加成反应,是一种原子经济性的构建手性高丙炔醇的可行方法,但是目前仍未见诸报道。2021年2月18日,加州大学圣巴巴拉分校张立明及温州大学钱鹏 ...

JACS:Scripps研究所余金权课题组通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成

JACS:Scripps研究所余金权课题组通过双重1,3-C ...

阅读(505)

环加成如[4+2] Diels-Alder反应是快速构建含环分子的有力工具。尽管[3+2]加成类似于Diels-Alder反应,可以用于合成环戊烷,但构建合适的三碳单元及后续环加成反应性的控制极具挑战 ...

苏黎世联邦理工学院Jörn Piel组Angew | 吲哚恶唑生物合成的奥秘—去饱和酶环化后脱羧反应

苏黎世联邦理工学院Jörn Piel组Angew | 吲哚恶 ...

阅读(574)

01摘要吲哚恶唑生物碱具有广泛的药理活性,但其生物合成途径未知。本文作者运用转座子诱变,异源表达和同位素标记等实验证实IoxA和IoxB两种酶可以催化产生吲哚恶唑结构,其中去饱和酶样酶IoxB基于自由 ...

Nat. Comm: 锍鎓盐作为C1合成子实现手性苄胺的合成

Nat. Comm: 锍鎓盐作为C1合成子实现手性苄胺的合成

阅读(777)

芳胺类化合物来源广泛,是较为重要的化工原料。复旦大学范仁华教授课题组报道了一种从芳胺合成手性苄胺的新方法。该方法经历对位取代芳胺氧化去芳构化、手性硫叶立德参与的不对称氮杂环丙烷化和重排芳构化三个历程。 ...

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