2021-04-20 阅读(481)

含氮杂环化合物是一类十分重要的功能有机分子，在生命科学、医药、农药和材料化学等许多领域都发挥着重要作用。如何利用简单、安全、环境友好的操作，实现杂环分子的高效构建已经成为合成化学领域的一个研究重点。在 ...

2021-04-19 阅读(635)

背景酰基硅烷具有很大转化潜力，是很好合成其他产物的组分，其中有涉及酰基硅烷部分特有的Brook-type重排的方法。现有合成酰基硅烷存在着以下缺点：1.需多步骤合成；2.底物普适性不好等。例如：（1） ...

2021-04-18 阅读(485)

电化学反应过程能通过高活性中间体物种（自由基、离子）在受控反应条件，进行选择性有机转化反应，通过电催化反应能够对烯烃进行选择性官能团化，其中大部分官能团化过程都是通过阳极氧化反应过程实现。有鉴于此，康 ...

2021-04-18 阅读(518)

碳基气体分子是容易获得的原料，并在工业上广泛用作构建基块或燃料。然而，由于操作复杂，反应效率和选择性差，其在精细化学品合成中的应用受到了阻碍。最近，基于这种气态试剂的光氧化还原促进的转化研究已受到合成 ...

2021-04-17 阅读(595)

手性联烯是一类具有丙二烯结构的轴手性化合物,不仅广泛存在于众多天然产物[1]、药理活性分子及功能材料中[2], 还是有机化学中非常重要的合成砌块[3]. 其中, 含有一个 ...

2021-04-17 阅读(650)

卡宾催化产生的简单酰基唑中间体，因其只有一个反应位点，其参与的多米诺反应至今仍难以实现。中国科学院化学研究所叶松研究员课题组和中国科学院大学汪志祥教授课题组通过反应设计，实现了首例经简单酰基唑中间体参 ...

2021-04-16 阅读(589)

有机分子惰性C–H键的选择性官能团化正在改变合成化学，然而，在不发生竞争性的二级C–H键官能团化的同时，能够对不含导向基团的一级C–H键进行官能团化的反应十分稀少，曾经报道过烷基C–H键硼化可以实现这 ...

2021-04-15 阅读(452)

清华大学化学系赵亮课题组利用金属有机转化构筑了一系列联芳基轴手性多负离子为中心的不对称六核金簇。以手性抗衡阴离子为手性源，揭示了手性由外而内传递过程中有机骨架手性与金原子不对称排列的调控关系，为手性金 ...

2021-04-15 阅读(848)

噻吩的级联氧化C−H环化：Heck反应构建噻吩并苯类化合物杂环并苯类化合物因其刚性的平面构象和比大的并苯类化合物更好的空气稳定性而受到广泛关注，成为有机电子应用的理想材料。通过修饰掺入的杂原子并调整π ...

2021-04-14 阅读(506)

通过促进底物和催化剂之间的非共价相互作用，不对称催化已成为制备具有立体轴的手性分子的有效工具。近年来研究人员已经报道了许多控制C-C键轴手性的策略。尽管含氮杂环化合物是生物活性分子中常见的骨架，但是联 ...