2019-12-03 阅读(558)

概要重氮盐与富电子芳香环(苯胺，苯酚等)反应，得到偶氮化合物的反应，通常取代发生在对位。该方法常被用于合成色素或者功能性材料。基本文献反应机理苯胺与亚硝酸钠在酸性条件下反应生成重氮化合物。反应机理如下 ...

2019-12-03 阅读(538)

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2019-12-03 阅读(583)

芳腈化合物在有机合成中占据非常重要的地位，尤其是在染料，除草剂，农用化学品，药物及自然产品中应用非常广泛。传统方法合成芳腈化合物主要通过苯胺的重氮化接着Sandmeyer反应制得，对不是复杂的苯腈可由 ...

2019-12-03 阅读(595)

有机合成芳基卤化物和过量的氰化亚铜在高沸点极性溶剂（如DMF，硝基苯和吡啶）中回流反应得到芳基腈类化合物的反应。反应机理首先芳基卤化物和氰化亚铜进行氧化加成得到Cu(III)中间体。紧接着还原消除得到 ...

2019-12-03 阅读(639)

在有机合成中常见的钯催化偶联反应有：Suzuki-Miyaura偶联, Stille偶联, Negishi偶联, Kumada偶联, Hiyama偶联, Sonogashira偶联, Heck反应, ...

2019-12-03 阅读(512)

2000年Libeskind和Srogl提出了一种在中性条件下，过渡金属催化硫酯和硼酸进行偶联得到酮的新方法。在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜（CuTC）和催化量的钯催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼进 ...

2019-12-03 阅读(575)

由α-卤代酯和锌粉制备得到的有机锌试剂对羰基化合物（醛、酮、酯）进行亲核加成生成β-羟基酯的反应。不同的α-卤代酯的活性次序为：碘代酸酯＞溴代酸酯＞氯代酸酯＞氟代酸酯，因氟和氯代酯不活泼，而碘代酯较难 ...

2019-12-03 阅读(572)

1989年，Roskamp首先报道了利用氯化亚锡催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反应制备β-酮酯的反应【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。经过二十多年的发展各种 ...

2019-12-03 阅读(618)

手性有机铜（手性恶唑啉）催化剂催化下，端基炔和硝酮进行偶极环加成得到异恶唑啉中间体，重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。反应机理反应实例（3S，4S）-1,3,4-三苯基-2-氮杂二酮（5）。（S ...

2019-12-03 阅读(525)

1939年，H. Meerwein团队对芳基重氮化合物与α,β-不饱和羰基化合物进行偶联的反应进行了系统的研究。其中发现，香豆素和对氯苯基重氮氯盐在催化量的氯化铜催化下得到了中等产率的 3-(对氯苯基 ...