Tsuji-Wilkinson脱羰基反应
1965年, J. Tsuji和K. Ono 利用化学当量的RhCl(PPh3)3(Wilkinson催化剂)和醛反应得到羰基三(三苯基膦)氯化铑和脱掉羰基的烷烃。各种脂肪,芳基和α,β-不 ...
1965年, J. Tsuji和K. Ono 利用化学当量的RhCl(PPh3)3(Wilkinson催化剂)和醛反应得到羰基三(三苯基膦)氯化铑和脱掉羰基的烷烃。各种脂肪,芳基和α,β-不 ...
在Zn-Cu催化下,酰氯和烯烃反应得到烯烃酰基化产物的反应。反应类似Friedel–Crafts反应。酮(3)。将新制备的活性锌(从6.54 g,0.10 mol锌粉和CuCl(0.99 g,0.01 ...
在锌存在下,烯丙基卤代物亲核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反应。此反应可以在水中反应,也可不加溶剂固体直接混合反应。此反应和Barbier反应类似。反应实例1-癸-4-醇(3)。将庚醛1(119.5 mg ...
相关文章:Michael加成反应在手性联二萘类配体和Cu(II)催化下,烷基锌对不饱和羰基化合物或不饱和酮亚胺进行不对称迈克尔加成的反应。常见的配体有:不对称的Michael加成反应最早是Alexak ...
芳香酮或芳香卤代物与镧系金属(如镱,Yb)络合后,对酮,腈,环氧化物和卤代物等进行亲核加成或亲核取代的反应。酮与镧系金属的络合物与腈反应得到α-羟基酮。2-Oxo-1,1,3-triphenylpro ...
导向性烯烃氢化催化剂——铱催化剂:[Ir(cod)(PCy3)pyr]PF6或上图的催化剂3 {BArF=四[2,5-二(三氟甲氧基)苯基]硼}。常见的导向基团:OH, OMe, C55O, ...
近年来由于对环境保护越来越重视,一类新的硝化方法发展了起来。这种方法用镧系金属 lanthanide(III)或 IV 族金属的三氟磺酸盐 [Ln(OTf)3, Ln=La-Lu; M(OTf) 4, ...
概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H活化,所以底物不需要进行卤代,而且副产物也随着方法的改善而变得越来越可控。此类反应绝对将在未来有机合成中扮 ...
野依良治(R. Noyori)氢化催化剂是指手性双膦配体BINAP与金属钌(Ru)配位形成的手性配合物。此类催化剂可以还原脱氢氨基酸、烯胺、不饱和羧酸、酮酸酯和简单酮等化合物。野依良治因对不对称氢化反 ...
在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些条件下卡宾也能与芳香环双键反应,这种情况下,可能伴随divinylcyclopropane重排反应得到环庚多烯 ...