像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基，进而与各种自由基捕获剂反应。
在这些反应中，对于缺电子的烯烃作为底物的形成C-C键的反应通常被称为Giese反应。在反应中生成的亲核α碳自由基还可以应用于串联性的反应。
该反应在天然产物全合成中特别是分子内环化反应中作用巨大。
基本文献
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<review>
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<Radical reaction for complex molecule synthesis>
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反应机理
反应实例
使用有机Te的串联型Giese反应[1]：该反应最大的特点就是合成了非常拥挤的多官能团取代产物。
可见光氧化还原催化的C-C键形成反应(岡田-Overman法)[2]
一氧化碳插入反应[3, 4]
参考文献
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