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前沿动态

JACS:Scripps研究所余金权课题组通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成

JACS:Scripps研究所余金权课题组通过双重1,3-C ...

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环加成如[4+2] Diels-Alder反应是快速构建含环分子的有力工具。尽管[3+2]加成类似于Diels-Alder反应,可以用于合成环戊烷,但构建合适的三碳单元及后续环加成反应性的控制极具挑战 ...

苏黎世联邦理工学院Jörn Piel组Angew | 吲哚恶唑生物合成的奥秘—去饱和酶环化后脱羧反应

苏黎世联邦理工学院Jörn Piel组Angew | 吲哚恶 ...

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01摘要吲哚恶唑生物碱具有广泛的药理活性,但其生物合成途径未知。本文作者运用转座子诱变,异源表达和同位素标记等实验证实IoxA和IoxB两种酶可以催化产生吲哚恶唑结构,其中去饱和酶样酶IoxB基于自由 ...

Nat. Comm: 锍鎓盐作为C1合成子实现手性苄胺的合成

Nat. Comm: 锍鎓盐作为C1合成子实现手性苄胺的合成

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芳胺类化合物来源广泛,是较为重要的化工原料。复旦大学范仁华教授课题组报道了一种从芳胺合成手性苄胺的新方法。该方法经历对位取代芳胺氧化去芳构化、手性硫叶立德参与的不对称氮杂环丙烷化和重排芳构化三个历程。 ...

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