![JACS:Scripps研究所余金权课题组通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成](http://www.huaxuehecheng.com/storage/12042/article/20210323/20210323100541_71598.png)
JACS:Scripps研究所余金权课题组通过双重1,3-C ...
环加成如[4+2] Diels-Alder反应是快速构建含环分子的有力工具。尽管[3+2]加成类似于Diels-Alder反应,可以用于合成环戊烷,但构建合适的三碳单元及后续环加成反应性的控制极具挑战 ...
环加成如[4+2] Diels-Alder反应是快速构建含环分子的有力工具。尽管[3+2]加成类似于Diels-Alder反应,可以用于合成环戊烷,但构建合适的三碳单元及后续环加成反应性的控制极具挑战 ...
兰州大学王晓磊教授课题组利用Pd/Cu双金属协同催化,以良好的产率和优异的非对映选择性制备了一系列含有两个连续立体中心的非天然C-糖氨基酸,同时探索了糖烯手性与手性配体之间的匹配性。C-糖氨基酸是糖和 ...
01摘要吲哚恶唑生物碱具有广泛的药理活性,但其生物合成途径未知。本文作者运用转座子诱变,异源表达和同位素标记等实验证实IoxA和IoxB两种酶可以催化产生吲哚恶唑结构,其中去饱和酶样酶IoxB基于自由 ...
▲第一作者:Huan Yan通讯作者:Peter C. Stair and Justin M. Notestein通讯单位:美国西北大学DOI:10.1126/science.abd4441研究背景串 ...
Ruijuan Shi, Luojia Liu, Yong Lu, Yixin Li, Shibing Zheng, Zhenhua Yan, Kai Zhang, Jun Chen.* In Sit ...
芳胺类化合物来源广泛,是较为重要的化工原料。复旦大学范仁华教授课题组报道了一种从芳胺合成手性苄胺的新方法。该方法经历对位取代芳胺氧化去芳构化、手性硫叶立德参与的不对称氮杂环丙烷化和重排芳构化三个历程。 ...
▲第一作者:于泽峰、王露遥、穆希蛟通讯作者:曹靖研究员 通讯单位:兰州大学 论文DOI:10.1 ...
Ruppert-Prakash试剂(TMSCF3、TMSC2F5和TMSC3F7)是一类现成的、空气中稳定的、容易操作的全氟烷基化试剂。有鉴于此,美国普林斯顿大学的David W. C. MacMil ...
加州大学洛杉矶分校Dong Meng、杨阳、Kendall N. Houk,中国石油大学李振兴等报道了合成一种新型分子SFIC-CI,该分子通过螺环共轭结构和窄能带结构表现出增强的π电子离域作用,将S ...
2021年3月5日,美国化学会旗下期刊Organic Letters以封面文章在线发表了标题为“Genome Mining Reveals a Multiproduct Sesterterpenoid ...