实验室中钯催化卤代芳烃，CO和亲核试剂的插羰反应是制备酯，Weinreb酰胺，酰胺类羧酸衍生物的实用和重要方法。一般情况下，我们一般在高压条件下操作该反应，压力较大安全需要考虑，而且操作也不是很方便。2008年，Stephen L. Buchwald团队报道了Pd(OAc)2/Xantphos体系催化的溴代芳烃在常压下的插羰反应，高效制备了一系列的酯，Weinreb酰胺，酰胺类羧酸衍生物。
作者首先考察了各种溴代芳烃与N,O-二甲基羟胺盐酸盐的反应，溴代芳烃底物普适性非常广，不管是杂环芳烃还是普通苯环芳烃都能取得不错的产率。此外，苯环上的官能团兼容性也良好，像缩醛，氰基等都能很好的保留。
很多时候我们设计路线的时候，往往会先制备酯，再水解为酸，再缩合，三步反应制备酰胺。其实，我们可以尝试，溴代芳烃直接插羰制备酰胺，只要一步反应，效率和原子经济性都提高很多。本文催化体系在这一块也能取得不错的催化效果。
当然了插羰反应肯定少不了酯了，效果也不错。
参考文献：J. Org. Chem.2008, 73, 7102–7107
