此反应是改进后的一锅法的Julia烯化反应，杂环芳基砜和醛反应主要生成生成(E)-烯烃。在Julia烯化反应中的，砜的还原步骤被省略。
注：Julia烯化反应
反应机理：
在极性溶剂（如DME)和大量的平衡离子（如K+)存在下，易生成一种直链的过渡态（PT = phenyltetrazolyl，苯基四氮唑):
反应实例：
参考文献：
1. Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A.; Ruel, O. Tetrahedron Lett. 1991, 32, 1175.
2. Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A.; Ruel, O. Bull. Soc. Chim. Fr. 1993, 130, 336.
3. Baudin, J. B.; Hareau, G.; Julia, S. A.; Loene, R.; Ruel, O. Bull. Soc. Chim. Fr. 1993,
130, 856.
4. Charette, A. B.; Lebel, H. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 10327.
5. Blakemore, P. R.; Cole, W. J.; Kocienski, P. J.; Morely, A. Synlett 1998, 26.
6. Blakemore, P. R.; Kocienski, P. J.; Morley, A.; Muir, K. J. Chem. Soc., Perkin Trans.
1 1999, 955.
7. Williams, D. R.; Brooks, D. A.; Berliner, M. P. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 4924.
8. Kocienski, P. J.; Bell, A.; Blakemore, P. R. Synlett 2000, 365.
9. Smith, A. B., III; Wan, Z. J. Org. Chem. 2000, 65, 3738.
10. Liu, P.; Jacobsen, E. N. J. Am. Chem. Soc. 2001, 123, 10772.
11. Compostella, F.; Franchin, L.; Panza, L.; Prosperi, D.; Ronchetti, F. Tetrahedron
2002, 58, 4425.
12. Meyers, C.; Carreira, E. M. Angew. Chem., Int. Ed. 2003, 42, 694.
13. Furuichi, N.; Hara, H.; Osaki, T.; Nakano, M.; Mori, H.; Katsumura, S. J. Org. Chem.
2004, 69, 7949.
14. Bedel, O.; Haudrechy, A.; Langlois, Y. Eur. J. Org. Chem. 2004, 3813.
15. Alonso, D. A.; Najera, C.; Varea, M. Tetrahedron Lett. 2004, 45, 573.
16. Alonso, D. A.; Fuensanta, M.; Najera, C.; Varea, M. J. Org. Chem. 2005, 70, 6404.
编译自：Name Reactions （A Collection of Detailed Reaction Mechanisms）, Jie Jack Li, Julia–Kocienski olefination， page 321-322.
