JACS:手性金属盐作为配体催化不对称Mannich反应
通过催化不对称Mannich反应构建光学活性β-氨基酸衍生物具有高效和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点之一。目前,高效的不对称Mannich反应的实现主要依靠合适的底物和催化剂,并以手 ...

通过催化不对称Mannich反应构建光学活性β-氨基酸衍生物具有高效和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点之一。目前,高效的不对称Mannich反应的实现主要依靠合适的底物和催化剂,并以手 ...
多羧基的环丁烷衍生物可以用来构筑金属-有机框架材料(MOFs)。在溶液中合成羧基-环丁烷衍生物会产生多种副反应,很难获得纯相的羧基-环丁烷衍生物。该类型产物获得的途径之一是通过烯基配位聚合物的固态[2 ...
导读日前,郑州大学化学学院国际磷化学实验室在利用有机磷化合物活化惰性化学键领域取得新进展。相关成果以“Cleavage of the Inert C(sp2)-Ar σ-Bond of Al ...
本文转自“XMOL资讯”:NUS吴杰课题组Nat. Chem.:连续流合成与固相合成相结合实现小分子药物的自动化合成与衍生连续流合成(continuous-flow synthesis)与釜式合成(b ...
手性α-芳基羰基化合物广泛存在于医药、农药和天然产物中,也是一类重要的有机合成中间体。同时,由于羰基与芳基基团的拉电性,该叔碳手性中心在碱性条件下极易消旋,其立体选择性构建是一大难题。因此,发展高效的 ...
近日,大连化物所手性合成研究组(201组)余正坤研究员和周永贵研究员团队受邀撰写了题为“过渡金属促进的C-S键催化活化与转化”(Transition-metal mediated carbon-sul ...
日本东北大学的Yujiro Hayashi教授报道了从饱和的C-C单键构建环丙烷的新方法。环丙烷广泛存在多种生物活性化合物和天然产物,是用途最为广泛的合成中间体之一。开发新的环丙烷合成方法仍然是有机合 ...
可逆失活自由基聚合(RDRP)是近年来发展起来的一种制备功能性聚合物的重要方法。由于其生物正交反应活性良好、聚合物分子结构可控、反应条件多样化,非常适合合成在生物医学领域有着重要应用的功能性生物分子- ...
为了便于甲烷气体的运输一般先转化为CO和H2,然后进行液化运输。而甲烷芳构化反应(6CH4↔ C6H6+ 9H2)(简称MDA)利用具有形貌选择性的Mo/Zeolite催化剂直接将甲烷转化为可运输的液 ...
研究背景金属杂环化合物(Metallacycle或Metallacyclic compound)是金属原子取代碳(杂)环中至少一个碳原子形成的化合物。金属杂环化合物通常以活性中间体的形式存在于催化反应 ...