Cell | 丙酮酸通过修饰STAT1抑制干扰素途径
分享一篇发表在Cell上的文章,题目为“Pyruvate is a natural suppressor of interferon signaling by inducing STAT1 prote ...

分享一篇发表在Cell上的文章,题目为“Pyruvate is a natural suppressor of interferon signaling by inducing STAT1 prote ...
分享一篇发表在JACS上的文章,题目为“Development of Substrate-Directed Activity-Based Probes via Disulfide-Trapping f ...
导读柠檬苦素类化合物(Limonoids)是一类结构复杂的四降三萜类化合物(tetranortriterpenoids),具有多样的生物活性,然而其合成难度大,限制了对其详尽的研究。近日,印度理工学院 ...
导语手性环丁烷不仅是天然产物和重要药物分子的核心结构,也是有机合成中非常有用的多功能构建模块和中间体。因此,开发一种通用且模块化的方法,用于催化对映选择性合成种类广泛的手性环丁烷,具有很高的需求。近日 ...
导读最近,印度理工学院Debabrata Maiti课题组,报道了一种硝基苯至吡啶的通用骨架编辑方法。该方法是一种两步一锅反应方法,先在光激发条件下经氮宾中间体将硝基苯插氮扩环成3H-氮杂环庚三烯,然 ...
分享一篇发表在Nature上的文章,题目为“Chemical capture of diazo metabolites reveals biosynthetic hydrazone oxidation ...
分享一篇发表在Cell Chemical Biology上的文章,题目为“Structural and mechanistic analysis of covalent ligands targeti ...
介绍一篇发表在Angew上的文章,题目为“A Noncovalent Click-to-Release Strategy to Control Bond Cleavage and Prodrug Ac ...
推荐一篇发表在Nature Biomedical Engineering上的文章,文章标题是“A chemiluminescence assay targeting granzyme A activi ...
介绍一篇刚刚发表在Angewandte上的文章,题目为Chemical Proteomics Identifies Ketogenesis-Mediated Cysteine Modification ...