2021-01-21 阅读(912)

C-S键的还原裂解方法可以用于去除石油原料中的硫杂质，从而达到生产干净化学燃料的目的。在合成化学中，虽然需要使用昂贵的过渡金属，但是有机硫化物的C-S键也是可以被裂解的。当然，若能使用廉价金属实现C- ...

2021-01-20 阅读(694)

构建Csp3 - O，Csp3 - Csp3，和Csp3 – N键，可以使用经典的钯催化的Tsuji–Trost烯丙基烷基化反应，该反应涉及Pd-η3-π-ally复合物和各种亲核试剂。但是，该反应需 ...

2021-01-19 阅读(616)

在复杂的有机分子中选择性取代C–H键是有效构建新分子种类的强大工具。因此，近些年的研究有形成许多新的C–O，C–N和C–C键的新方法。受自然界的启发，新的特殊的合成挑战：将萜烯的天然结构复杂性与一般的 ...

2021-01-18 阅读(675)

氟取代基的引入是控制活性药物成分的吸附、分布、代谢和排泄的有效策略，也是在农用化学品中产生所需性能的有效策略。在β-氟烷基氨基的情况下，由所含氟原子引起的构象偏好、酸碱性质和氢键能力的改变使得这些片段 ...

2021-01-17 阅读(472)

提高烷基胺对细胞色素p450的代谢稳定性的一种常用策略是在氮中心附近加入一个吸电子官能团，例如引入CF3基团。此外，氮原子的碱度降低通常会导致较高的生物利用度。在氮原子的β位置引入三氟甲基可以干扰烷基 ...

2021-01-16 阅读(568)

利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。& ...

2021-01-15 阅读(519)

近日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组在配体调控锰自由基反应活性领域取得重要进展，实现了锰催化的烯烃可控硅烷化反应。该成果以“Manganese-Catalyzed Diverg ...

2021-01-14 阅读(748)

强吸电子基α位的H 有较强的酸性，α碳有较强的亲核性，非常易于和醛或酮进行加成反应，生成的羟基脱水即可生成烯烃。醛酮的加成脱水制备烯烃强吸电子基的种类很多：硝基，氰基，酯基，醛酮。这些化合物制备烯烃的 ...

2021-01-14 阅读(586)

上海交通大学化学化工学院张勇健教授中环骨架广泛存在于许多天然产物与药物分子中. 自从1960年Doering与Wiley[1]报道了利用[8＋2]高阶环加成反应捕获庚富烯的工作后,  ...

2021-01-13 阅读(569)

由苯和不超过3个碳的原料及必要试剂合成 逆合成分析：目标物以苯为原料，分别在苯环上引进3个基团，分别为羧基、碘原子、丙基。由于苯环上无法直接上羧基和碘原子，因此需要通过间接法上这两个基团，显 ...