
Sandmeyer反应之二
1858 年,Peter Griess首次发现了芳香重氮化合物。1884 年,德国化学家T.Sandmeyer在用乙炔铜和苯胺的重氮盐(PhN2Cl)合成苯乙炔时,得到的主产物却是氯苯,经过仔细研究, ...
1858 年,Peter Griess首次发现了芳香重氮化合物。1884 年,德国化学家T.Sandmeyer在用乙炔铜和苯胺的重氮盐(PhN2Cl)合成苯乙炔时,得到的主产物却是氯苯,经过仔细研究, ...
1858 年,Peter Griess首次发现了芳香重氮化合物。1884 年,德国化学家T.Sandmeyer在用乙炔铜和苯胺的重氮盐(PhN2Cl)合成苯乙炔时,得到的主产物却是氯苯,经过仔细研究, ...
羧酸银用卤素处理得到卤代烷的反应。反应机理自由基机理,银盐先和卤素反应得到一个不稳定的中间体,然后脱羰得到卤代烃。此反应碳碳键发生均裂,按自由基机理进行。反应实例5. Lampman, G. M.; ...
羧酸银用卤素处理得到卤代烷的反应。反应机理自由基机理,银盐先和卤素反应得到一个不稳定的中间体,然后脱羰得到卤代烃。此反应碳碳键发生均裂,按自由基机理进行。反应实例5. Lampman, G. M.; ...
一、氯代杂环的酚羟基的氯代一般用三氯氧磷【 J. Med. Chem.;45; 13; 2002; 2841-2849.;J. Org. Chem.;68; 18; 2003; 6919-6 ...
一、氯代杂环的酚羟基的氯代一般用三氯氧磷【 J. Med. Chem.;45; 13; 2002; 2841-2849.;J. Org. Chem.;68; 18; 2003; 6919-6 ...
由于三氟甲基(CF3-)的独特性质,将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。该反应具有广泛的用途。概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化 ...
由于三氟甲基(CF3-)的独特性质,将其引入到有机化合物中能够显著改变化合物的酸性、偶极、亲脂性以及其化学和代谢稳定性。该反应具有广泛的用途。概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化 ...
该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是CF2Br2在DMF中与Zn或Cd反应调配而成,该试剂对热稳定。反应中生成的CF3负离子在Cu盐的作用下生成CF3 ...
该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是CF2Br2在DMF中与Zn或Cd反应调配而成,该试剂对热稳定。反应中生成的CF3负离子在Cu盐的作用下生成CF3 ...