
Mitsunobu卤代反应
在Mitsunobu 反应中,用卤原子取代羟基生成卤代物也有报导,但其应用还不多见。Falck 等报导了通过Mitsunobu 过程合成一系列的卤代烃,除了氟代的产率不高以外,氯代,溴代和碘代的产率都 ...
在Mitsunobu 反应中,用卤原子取代羟基生成卤代物也有报导,但其应用还不多见。Falck 等报导了通过Mitsunobu 过程合成一系列的卤代烃,除了氟代的产率不高以外,氯代,溴代和碘代的产率都 ...
在Mitsunobu 反应中,用卤原子取代羟基生成卤代物也有报导,但其应用还不多见。Falck 等报导了通过Mitsunobu 过程合成一系列的卤代烃,除了氟代的产率不高以外,氯代,溴代和碘代的产率都 ...
在Olah试剂(HF/pyridine)存在下,α-氨基酸的氨基在重氮化后被氟取代,生成α-氟代羧酸。高HF/pyridine比例(70/30)可能导致重排生成β-氟代羧酸,通常情况下使用的HF/py ...
在Olah试剂(HF/pyridine)存在下,α-氨基酸的氨基在重氮化后被氟取代,生成α-氟代羧酸。高HF/pyridine比例(70/30)可能导致重排生成β-氟代羧酸,通常情况下使用的HF/py ...
对烯烃或炔烃的加成,是合成氟代烃最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反应放热严重,难以控制,限制了其在有机合成中的应用,但在工业上应用较多。多种氟代试剂都能对烯烃加成,生成邻二氟代烷 ...
对烯烃或炔烃的加成,是合成氟代烃最直接的方法。由于F2和HF的使用不便以及反应放热严重,难以控制,限制了其在有机合成中的应用,但在工业上应用较多。多种氟代试剂都能对烯烃加成,生成邻二氟代烷 ...
一、氯代杂环的酚羟基的氯代一般用三氯氧磷【 J. Med. Chem.;45; 13; 2002; 2841-2849.;J. Org. Chem.;68; 18; 2003; 6919-6 ...
一、氯代杂环的酚羟基的氯代一般用三氯氧磷【 J. Med. Chem.;45; 13; 2002; 2841-2849.;J. Org. Chem.;68; 18; 2003; 6919-6 ...
环氧化合物在HF/Pyridine,Bu4NH2F3,Et3N.3HF,Me3N.2HF,SiF4,DAST等亲核试剂作用下开环,生成邻位氟代的醇。HF/Pyridine在温和的条件下高产 ...
环氧化合物在HF/Pyridine,Bu4NH2F3,Et3N.3HF,Me3N.2HF,SiF4,DAST等亲核试剂作用下开环,生成邻位氟代的醇。HF/Pyridine在温和的条件下高产 ...