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反应类型

对硝基苯甲酸酯保护羟基

对硝基苯甲酸酯保护羟基

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上保护一、对硝基苯甲酰氯,咪唑,产率大于52%。【Tetrahedron, 56, 4367 (2000)】其他文献【Chem. Commun., 2788 (2003)】【J. Carbohydr. ...

Sonogashira反应

Sonogashira反应

阅读(536)

Pd/Cu催化的芳卤或烯基卤代物和端基炔进行偶联的反应。反应机理和Cadiot–Chodkiewicz偶联与Castro-Stephens反应类似。Castro-

苯环被还原成α,β-不饱和酮

苯环被还原成α,β-不饱和酮

阅读(571)

反应实例反应说明:该反应是Birch还原的衍生反应反应机理A:单电子转移形成较稳定的自由基B:自由基负离子质子化C:又一次单电子转移形成双负离子D:烷基化E:烯醇醚质子化F:一分子水加成,然后质子转移 ...

碳碳双键被还原成碳碳单键

碳碳双键被还原成碳碳单键

阅读(740)

反应实例反应说明:该反应是Wilkinson络合物均相催化选择性加氢的反应反应机理A:配体交换B:在金属铑上氧化加氢C:催化剂与烯形成配合物D:氢金属化反应E:还原消去产物,同时催化剂复原本文摘自-- ...

亲核取代合成中间炔

亲核取代合成中间炔

阅读(511)

炔类化合物是有机合成中的重要中间体,目前已经发展出了一些非常常用的人名反应,例如Corey-Fuchs reaction, Seyferth-Gilbert reaction和 Sonogashira ...

Glaser - Hay偶联

Glaser - Hay偶联

阅读(579)

Glaser偶联是通过两个端基炔合成对称二炔或环状二炔的常用反应。机理上与Eglinton 反应类似,不同的是此反应用一价铜作为催化剂,通过反应中加入氧气重新氧化完成催化循环。与之类似的Hay偶联相比 ...

亲核取代合成端炔

亲核取代合成端炔

阅读(505)

炔类化合物是有机合成中的重要中间体,目前已经发展出了一些非常常用的人名反应,例如Corey-Fuchs reaction, Seyferth-Gilbert reaction和 Sonogashira ...

TMSCHN2与醛构建末端炔烃

TMSCHN2与醛构建末端炔烃

阅读(806)

炔类化合物是有机合成中的重要中间体,目前已经发展出了一些非常常用的人名反应,例如Corey-Fuchs reaction, Seyferth-Gilbert reaction和 Sonogashira ...

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