烯丙基保护羟基
有关碳水化合物的文献中，烯丙醚用来保护醇是很常见的，原因在于烯丙醚通常可用各种方法形成糖苷。显然，烯丙醚不能与强的的亲电试剂共存，如溴、催化氢化的试剂。但它在中等强度的酸性条 ...
反应类型
THP (2-四氢吡喃)保护羟基
THP醚引入到一个手性分子的结果是形成了一个非对映体，因为在四氢吡喃环上新增了一个手性中心。（有时它会使NMR谱的表达有点困难）。尽管如此，它仍是有机合成中一个非常有用的保护基团，它的成本 ...
氟离子对Si-O键和Si-C键的断裂
硅醚保护基是最近二、三十年左右发展起来并得到广泛应用的一类保护基。所有三烷基硅醚保护基对酸和碱都敏感，但区域很宽。通过对硅原子上取代基的调整可以调节它们的稳定性和去保护条件。由于硅原子和氟原子强的亲和 ...
TBDPS保护羟基
在酸性水解条件下TBDPS保护基比TBDMS更加稳定（约100倍），而TBDPS保护基对碱的稳定性比TBDMS要差。另外，由于该保护基的分子量较大，容易使底物固化而易于分离。 TBDPS保 ...
原子转移自由基聚合(Atom Transfer Radica ...
概要自由基聚合反应经常由于自我二聚体的形成，或者反应中的拔氢反应而导致反应被终止。而利用过渡金属+有机卤化物的体系，作为自由基引发剂，形成可休眠的活性种参与反应，整体形成一个活性聚合系统使得自由基聚合 ...
Minisci反应
自由基与缺电子芳香杂环进行碳碳键生成的反应。反应机理首先通过银催化下氧化脱羰得到自由基，然后通过自由基对质子化的芳香杂环进行自由基亲核加成，最后氧化得到产物。反应实例参考文献1. Minisci, F ...
Hunsdiecker-
羧酸银用卤素处理得到卤代烷的反应。反应机理自由基机理，银盐先和卤素反应得到一个不稳定的中间体，然后脱羰得到卤代烃。此反应碳碳键发生均裂，按自由基机理进行。反应实例5. Lampman, G. M.; ...
Hofmann–Löffler–Freytag反应
热化学或光化学条件下分解质子化的N-卤代胺制备吡咯烷或哌啶的反应。反应机理反应实例参考文献1. Hofmann, A. W. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1879, 12, 984. ...
Giese自由基加成反应（Giese Radical Add ...
像含卤素・硫化合物・Barton酯等可以与自由基起始剂反应形成碳自由基，进而与各种自由基捕获剂反应。在这些反应中，对于缺电子的烯烃作为底物的形成C-C键的反应通常被称为Giese反应。在反应中生成的亲 ...
Di-π-methane重排(Di-π-methane Re ...
在光照射下二烯发生重排，得到乙烯基环丙烷的反应。在含有杂原子如O或者N，或者含有苯环取代基的底物也能进行该反应。基本文献Zimmerman, H. E.; Binkley, R. W.; Givens ...
