
Kinugasa β-内酰胺合成反应
手性有机铜(手性恶唑啉)催化剂催化下,端基炔和硝酮进行偶极环加成得到异恶唑啉中间体,重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。反应机理反应实例(3S,4S)-1,3,4-三苯基-2-氮杂二酮(5)。(S ...
手性有机铜(手性恶唑啉)催化剂催化下,端基炔和硝酮进行偶极环加成得到异恶唑啉中间体,重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。反应机理反应实例(3S,4S)-1,3,4-三苯基-2-氮杂二酮(5)。(S ...
手性有机铜(手性恶唑啉)催化剂催化下,端基炔和硝酮进行偶极环加成得到异恶唑啉中间体,重排后得到立体选择性的β-内酰胺的反应。反应机理反应实例(3S,4S)-1,3,4-三苯基-2-氮杂二酮(5)。(S ...
1939年,H. Meerwein团队对芳基重氮化合物与α,β-不饱和羰基化合物进行偶联的反应进行了系统的研究。其中发现,香豆素和对氯苯基重氮氯盐在催化量的氯化铜催化下得到了中等产率的 3-(对氯苯基 ...
1939年,H. Meerwein团队对芳基重氮化合物与α,β-不饱和羰基化合物进行偶联的反应进行了系统的研究。其中发现,香豆素和对氯苯基重氮氯盐在催化量的氯化铜催化下得到了中等产率的 3-(对氯苯基 ...
1965年, J. Tsuji和K. Ono 利用化学当量的RhCl(PPh3)3(Wilkinson催化剂)和醛反应得到羰基三(三苯基膦)氯化铑和脱掉羰基的烷烃。各种脂肪,芳基和α,β-不 ...
1965年, J. Tsuji和K. Ono 利用化学当量的RhCl(PPh3)3(Wilkinson催化剂)和醛反应得到羰基三(三苯基膦)氯化铑和脱掉羰基的烷烃。各种脂肪,芳基和α,β-不 ...
在Zn-Cu催化下,酰氯和烯烃反应得到烯烃酰基化产物的反应。反应类似Friedel–Crafts反应。酮(3)。将新制备的活性锌(从6.54 g,0.10 mol锌粉和CuCl(0.99 g,0.01 ...
在Zn-Cu催化下,酰氯和烯烃反应得到烯烃酰基化产物的反应。反应类似Friedel–Crafts反应。酮(3)。将新制备的活性锌(从6.54 g,0.10 mol锌粉和CuCl(0.99 g,0.01 ...
在锌存在下,烯丙基卤代物亲核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反应。此反应可以在水中反应,也可不加溶剂固体直接混合反应。此反应和Barbier反应类似。反应实例1-癸-4-醇(3)。将庚醛1(119.5 mg ...
在锌存在下,烯丙基卤代物亲核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反应。此反应可以在水中反应,也可不加溶剂固体直接混合反应。此反应和Barbier反应类似。反应实例1-癸-4-醇(3)。将庚醛1(119.5 mg ...