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还原反应

Clemmensen还原

Clemmensen还原

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利用锌汞齐和氯化氢将醛酮的羰基还原成为亚甲基的反应。浓盐酸回流下,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基,与芳香环共轭的酮的反应活性最高。在非水溶液的条件下,用氯化氢的醚溶液,甚至能还原非共轭的羰基。这 ...

Wolff–Kishner还原

Wolff–Kishner还原

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醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 °C)下加热反应,需要在封管或高压釜中进行,操作不方便。黄鸣龙改进不 ...

Et3SiH还原醛酮为亚甲基

Et3SiH还原醛酮为亚甲基

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主要用于芳基酮或二芳基酮的还原。反应实例1 Et3SiH-BF3还原示例1一个250毫升、三颈、圆底的干燥烧瓶配有一个磁搅拌棒、一个进气管、一个均压滴液漏斗和一个用冰水冷却的杜瓦冷凝器,并配有一个含有 ...

酮或醛衍生化后还原为亚甲基

酮或醛衍生化后还原为亚甲基

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对于有些结构复杂,带有多种敏感官能团时,以上这些一步或一锅法无法将醛或酮的羰基直接转化为亚甲基,因此可能需要将醛或酮转化为其他官能团进行除去。较为常见的方法是转化为醇羟基除去(醇羟基除去方法见脱羟基反 ...

还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Re ...

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缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)是一种在酸性条件下也比较稳定的还原剂。另外BF3、TMSOTf等路易斯酸也经常在该反应中被使用。其他的条件LiAlH ...

Meerwein–Ponndorf–Verley还原

Meerwein–Ponndorf–Verley还原

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利用Al(Oi-Pr)3在异丙醇中还原酮得到相应的醇的反应。是Oppernauer氧化的逆反应。反应机理反应实例参考文献1. Meerwein, H.; Schmidt, R. Ann. 1925, ...

Rosenmund还原

Rosenmund还原

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酰氯在BaSO4,喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下氢化还原得到醛的反应。如果不进行钝化,生成的醛会继续还原成醇,因此可能的副产物有醇,酯和烷烃等。反应常用的溶剂有甲苯、二甲苯等等。反应机理反应实 ...

林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

林德拉催化还原(Lindlar Reduction)

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林德拉催化剂(Lindlar catalyst)是一种选择性催化氢化的异相催化剂。由钯附着于载体上并加入少量抑制剂而成,含钯5~10%。通常使用的有两种:Pd-CaCO3-PbO/PbAc2、Pd-B ...

Staudinger还原

Staudinger还原

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叠氮化合物和三级膦 (如, Ph3P)反应得到偶磷氮基化合物(如膦亚胺)中间体,水解得到相应的胺的反应。亚胺基膦可以用作多种化学反应的中间体,也可与羰基反应生成亚胺(aza-Wittig反应)。反应机 ...

McFadyen–Stevens还原

McFadyen–Stevens还原

阅读(567)

通过碱处理酰基苯磺酰基肼得到相应的醛的反应。反应机理反应实例参考文献1. McFadyen, J. S.; Stevens, T. S. J. Chem. Soc. 1936, 584. Thomas ...

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