酯,酰胺,腈类的部分还原
羰基酸衍生物 →醛概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。经常使用的还原剂有DIBAL、Red-Al等。酯基相对于腈类化合物来说,要被还原后停留在醛的阶段,更加不容易。 ...
羰基酸衍生物 →醛概要酯,酰胺,腈类在适当的氢化金属还原剂的存在下,低温反应可以还原成醛。经常使用的还原剂有DIBAL、Red-Al等。酯基相对于腈类化合物来说,要被还原后停留在醛的阶段,更加不容易。 ...
将酯部分还原为醛常用的试剂有DIBAL及双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠(SBMEA,红铝)。DIBAL对官能团的选择性高,即使分子内存在缩醛基,卤素、环氧基、氨基甲酰基几叔丁基硅醚基团时,也可将酯及内 ...
三苯基磷亚铜(I)六聚体,通称为Stryker试剂。该试剂对热稳定,可以提供质子源,用于1,4-还原反应。该试剂是市售试剂,在氢化硅烷或氢气的环境下,其使用量可以减少到催化量催化进行反应。基本文献・B ...
联亚胺法还原通常是把炔烃还原成Z-烯烃的方法。一般情况下,联亚胺都是现做现用。 基本文献・Annunziata, R.; Fornasier, R.; Montanari, F. J. Org. Ch ...
羧酸酯一般来说较易被还原伯醇,其常用的方法为金属钠和醇Na-EtOH;金属氢化物如氢化铝锂(LAH), 硼氢化钠(钾)等。其中金属氢化物是最为常用的还原剂。金属钠和醇为还原剂(Bouveault-Bl ...
由邻硝基苯硒氰、Bu3P和醇反应得到的邻硝基苯硒醚经氧化順式消除制备烯烃的反应。此反应底物醇主要是伯醇,利用其他方法制备邻硝基苯硒醚,进而进行氧化消除得到烯烃也归为此反应。反应机理反应实例【Tetra ...
Tishchenko反应,两分子的醛通过歧化反应制备酯的反应。反应机理烷氧基铝作为 Lewis酸和一分子醛络合,络合得到的活化的羰基更容易被第二分子的醛进行加成,生成半缩醛中间体:生成的半缩 ...
酮是比较容易得到的中间体,而直接得到烷基相对较难。下面介绍几种由酮转化为亚甲基的反应。本文部分内容非原创,如涉及版权问题,请联系本号删除。一、Clemmensen还原二、Wolff–Kishner还原 ...
腈被氯化亚锡/HCl气体还原,通过形成Sn-醛亚胺络合物,水解得到醛的反应。反应机理反应实例苯乙醛(7)。将干燥的HCl气体通入无水SnCl2(57g,0.3mol于400ml干醚中)中搅拌2 h,形 ...
将羧酸酯用金属钠和无水醇直接还原生成相应地伯醇的反应。主要用于高级脂肪羧酯的还原。由于Birch还原和氢化铝锂的广泛应用,此法在实验室中已经很少采用,但是因为其简便易行,在工业上仍然广泛应用。反应机理 ...