偶联反应在药物合成，天然产物合成等领域发挥着重要的角色，而个人认为在所有偶联反应中Suzuki偶联应该是应用最广泛的偶联之一了，同时也是反应条件最温和，最好控制的偶联反应之一。很多时候，我们可以刻意的把碳碳键的构建引导用Suzuki偶联做，例如Heck反应，我们可以在烯烃末端安置一个硼酸酯基团，这样碳碳键构建就从Heck变成了Suzuki了，而烯烃末端硼酯也很容易构建，像烯烃复分解，炔类底物在钯催化或(Cy)2BH条件下与硼酯进行反应制备。最近，来自美国伊利诺伊大学的Scott E. Denmark团队报道了（ACS Catal.2020, 10, 73−80）使用三甲基硅醇钾赋能均相Suzuki反应，使反应时间缩短10倍以上，很多转化只需要5分钟即可搞定。
那么三甲基硅醇钾贵么？下图是小编从某试剂网查到的信息，还是非常便宜的。
本文作者使用新戊基硼酸酯（RBneop），以四氢呋喃作为溶剂，只需要1.4当量的TMSOK，室温条件下，使用催化剂P(t-Bu)3Pd-G3（CAS号：1445086-17-8）作为催化剂，很多底物在5分钟的时间里就可以以很高的收率得到偶联产物。
以上的例子都是涉及含氟底物的偶联，对未含氟底物的偶联，作者也进行了探讨。也可以高效进行，获得满意的结果。
为了凸显该催化体系的实用性和高效性，作者选择文献报道的偶联进行对照，如下图所示，优势一目了然。
