光电化学（PEC）水分解技术是一种很有前景的方法，它利用半导体电极将太阳能转化为化学燃料，为制备氢能提供了一条高效、绿色和无碳的途径。钒酸铋（BiVO₄）被认为是最有前途的光电阳极候选者之一。然而，由于钒酸铋具有一些固有的缺点，如电荷迁移率慢和复合速度快以及光腐蚀问题严重等导致其获得实际转换效率远低于理论值（7.5 mA cm^-2）。

为了解决这些缺点，ZnCoFe-LDH薄层通过简单的电沉积工艺负载在多孔BiVO₄光阳极上。结果表明，优化后的光阳极（BiVO₄/ZnCoFe-LDH）获得了增强的光活性和显着增强的光电流密度（3.43 mA cm^-2在1.23 VRHE）。此外，起始电位由原始的0.51 VRHE负移至0.21 VRHE。通过一系列化学表征和物理表征证明这些优异的PEC性能主要归功于ZnCoFe-LDH和BiVO₄之间形成了有助于空穴迁移p-n异质结。ZnCoFe-LDH的CB比BiVO₄的CB更负，而BiVO₄的VB比ZnCoFe-LDH的VB更正。通常，光生电子（e-）从负性较大的CB转移到负性较小的CB，而光生空穴（h+）从正性较高的VB移动到正性较低的VB，对此提出了一种可能的反应机制。在可见光照射下，ZnCoFe-LDH薄层和BiVO₄半导体都被激发并产生光生电子-空穴对，VB中的光生电子被CB迅速激发，并且空穴在VB中同时产生。ZnCoFe-LDH的CB中的光生电子将通过BiVO₄和ZnCoFe-LDH之间的相互作用迁移到BiVO₄的CB，光生空穴从BiVO₄的VB流向ZnCoFe-LDH的VB，然后与H₂O反应生成O₂。这样，光生电子-空穴对可以有效地分离和转移，有利于提高光催化活性。这项工作为设计用于太阳能水分解的高性能的光阳极提供了合理的策略，这对其他人工光系统是一个很好的参考。