
Chan酰氧基乙酸酯重排反应
强碱性条件下,酰氧基乙酸酯经过环氧化物中间体,重排生成2-羟基-3-酮酯的反应。产物可以进一步氧化得到α,β-二酮酯。氮杂Chan重排反应可以将2,5-二酮基哌嗪重排缩环。【Dewynter G, O ...
强碱性条件下,酰氧基乙酸酯经过环氧化物中间体,重排生成2-羟基-3-酮酯的反应。产物可以进一步氧化得到α,β-二酮酯。氮杂Chan重排反应可以将2,5-二酮基哌嗪重排缩环。【Dewynter G, O ...
强碱性条件下,酰氧基乙酸酯经过环氧化物中间体,重排生成2-羟基-3-酮酯的反应。产物可以进一步氧化得到α,β-二酮酯。氮杂Chan重排反应可以将2,5-二酮基哌嗪重排缩环。【Dewynter G, O ...
1989年,O.G. Kulinkovich报道了在一倍当量的四异丙氧钛存在下简单羧酸酯和过量的乙基溴化镁作用得到1-烷基环丙醇的反应。此反应在催化量的Ti(Oi-Pr)4存在下,两倍当量的格氏试剂也 ...
1989年,O.G. Kulinkovich报道了在一倍当量的四异丙氧钛存在下简单羧酸酯和过量的乙基溴化镁作用得到1-烷基环丙醇的反应。此反应在催化量的Ti(Oi-Pr)4存在下,两倍当量的格氏试剂也 ...
频哪醇偶联反应,又称醛酮的双分子还原偶联,是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下,发生自由基反应,形成新碳-碳共价键的有机反应,[1]反应产物为邻二醇。反应名称取自反应丙酮为原料的反应产物频哪醇 ...
频哪醇偶联反应,又称醛酮的双分子还原偶联,是一种通过醛或酮分子的羰基在电子供体的存在下,发生自由基反应,形成新碳-碳共价键的有机反应,[1]反应产物为邻二醇。反应名称取自反应丙酮为原料的反应产物频哪醇 ...
概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避免不稳定的二醇中间体的分解以及碱性条件下的β-消除反应,通常通过添加TMSCl的改良法被熟知。该反应同样适用于大 ...
概要2分子的酯在还原条件金属钠的作用,自身缩合形成α-羟基酮,也被叫做酮醇的手法。为了避免不稳定的二醇中间体的分解以及碱性条件下的β-消除反应,通常通过添加TMSCl的改良法被熟知。该反应同样适用于大 ...
该类反应属于典型的亲核取代反应,按照反应历程分两种类型:单分子的亲核取代反应(SN1)和双分子的亲核取代反应(SN2)。一、单分子的亲核取代反应(SN1)单分子的亲核取代反应(SN1)历程中反应速度只 ...
该类反应属于典型的亲核取代反应,按照反应历程分两种类型:单分子的亲核取代反应(SN1)和双分子的亲核取代反应(SN2)。一、单分子的亲核取代反应(SN1)单分子的亲核取代反应(SN1)历程中反应速度只 ...