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反应类型

强酸脱甲基反应

强酸脱甲基反应

阅读(737)

这是最为经典和简单的甲基芳基醚水解去甲基的方法。一般使用过量的浓HI酸回流下、或者大大过量的48% HBr或37% HCl在HOAc或Ac2O中回流,反应完后,浓缩去除过量的酸,加入水,用有机溶剂萃取 ...

强酸脱甲基反应

强酸脱甲基反应

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这是最为经典和简单的甲基芳基醚水解去甲基的方法。一般使用过量的浓HI酸回流下、或者大大过量的48% HBr或37% HCl在HOAc或Ac2O中回流,反应完后,浓缩去除过量的酸,加入水,用有机溶剂萃取 ...

Clemmensen还原

Clemmensen还原

阅读(715)

利用锌汞齐和氯化氢将醛酮的羰基还原成为亚甲基的反应。浓盐酸回流下,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基,与芳香环共轭的酮的反应活性最高。在非水溶液的条件下,用氯化氢的醚溶液,甚至能还原非共轭的羰基。这 ...

Clemmensen还原

Clemmensen还原

阅读(715)

利用锌汞齐和氯化氢将醛酮的羰基还原成为亚甲基的反应。浓盐酸回流下,用锌汞齐将醛或酮中的羰基还原为亚甲基,与芳香环共轭的酮的反应活性最高。在非水溶液的条件下,用氯化氢的醚溶液,甚至能还原非共轭的羰基。这 ...

Wolff–Kishner还原

Wolff–Kishner还原

阅读(725)

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 °C)下加热反应,需要在封管或高压釜中进行,操作不方便。黄鸣龙改进不 ...

Wolff–Kishner还原

Wolff–Kishner还原

阅读(725)

醛类或酮类在碱性条件下与肼作用,羰基被还原为亚甲基。原来Wolff-Kishner的方法是将醛或酮与肼和金属钠或钾在高温(约200 °C)下加热反应,需要在封管或高压釜中进行,操作不方便。黄鸣龙改进不 ...

Et3SiH还原醛酮为亚甲基

Et3SiH还原醛酮为亚甲基

阅读(1129)

主要用于芳基酮或二芳基酮的还原。反应实例1 Et3SiH-BF3还原示例1一个250毫升、三颈、圆底的干燥烧瓶配有一个磁搅拌棒、一个进气管、一个均压滴液漏斗和一个用冰水冷却的杜瓦冷凝器,并配有一个含有 ...

Et3SiH还原醛酮为亚甲基

Et3SiH还原醛酮为亚甲基

阅读(1129)

主要用于芳基酮或二芳基酮的还原。反应实例1 Et3SiH-BF3还原示例1一个250毫升、三颈、圆底的干燥烧瓶配有一个磁搅拌棒、一个进气管、一个均压滴液漏斗和一个用冰水冷却的杜瓦冷凝器,并配有一个含有 ...

酮或醛衍生化后还原为亚甲基

酮或醛衍生化后还原为亚甲基

阅读(935)

对于有些结构复杂,带有多种敏感官能团时,以上这些一步或一锅法无法将醛或酮的羰基直接转化为亚甲基,因此可能需要将醛或酮转化为其他官能团进行除去。较为常见的方法是转化为醇羟基除去(醇羟基除去方法见脱羟基反 ...

酮或醛衍生化后还原为亚甲基

酮或醛衍生化后还原为亚甲基

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对于有些结构复杂,带有多种敏感官能团时,以上这些一步或一锅法无法将醛或酮的羰基直接转化为亚甲基,因此可能需要将醛或酮转化为其他官能团进行除去。较为常见的方法是转化为醇羟基除去(醇羟基除去方法见脱羟基反 ...

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