共价三嗪框架（CTFs）由于其骨架多样性和结构稳定，被广泛应用于光催化转化。但CTFs的光催化能力通常受到光捕获能力不足和载流子复合快等的制约。在大量CTFs改性研究工作中，通过耦合不同能级半导体构建异质结是一种有效的策略。然而，利用配位键连接的CTF/金属有机框架（MOF）报道非常有限。已知的策略通常是利用杂原子基团如-COOH和亚胺的辅助，离不开复杂的设计和繁琐的合成过程。此外，较大的界面电荷转移阻力增加了电荷复合的概率，限制了整体催化性能。因此，设计和开发基于CTFs的异质结，阐明精细界面微结构对其电荷转移效率的影响规律，这仍然是一个挑战。

近日，中南大学喻桂朋教授、唐俊涛副教授与瑞典斯德哥尔摩大学Jiayin Yuan教授合作，设计了一种新的杂原子诱导界面构筑策略，构建了具有可控氧空位（OVs）的钛金属有机框架（MOF-902）@噻吩基CTFs（CTF-Th）纳米片S型异质结，并成功应用于吲哚的高效光催化酰化反应。

作者建立了一种简单的杂原子诱导组装策略，构建具有可控界面微观结构的S-型异质结纳米片催化剂（MOF-902@CTF-Th_1.5）。实验结果表明，Ti原子锚定在CTF-Th纳米片的杂原子S位点上，再通过界面Ti-S键生长MOF-902并产生OVs。调节与杂原子配位的预添加金属原子的数量，能精确调控界面OVs浓度，可增强光生电荷传输，延长载流子寿命，获得更优的光催化剂。

MOF-902@CTF-Th_1.5的纳米片具有独特的形貌优势，显著促进了电子-空穴对的分离和底物传输，从而实现了吲哚的高效催化酰化。在这些转化反应中，纳米片催化剂相比块状结构更具优势。

MOF-902@CTF-Th_1.5异质结催化剂综合性能优于大多数报道的光催化剂，在C3-酰基化具有更宽广的底物范围，还展现出优异的循环性能。