镍催化的区域选择性和对映选择性的吡啶环化反应
在药物分子结构和天然产物的结构中,吡啶环是最常见的杂环结构单元。此外,吡啶环系列的药物分子是美国FDA批准的含杂环的药物分子中最常见的,并且它们还被广泛用于有机合成和配体设计当中。因此, ...

在药物分子结构和天然产物的结构中,吡啶环是最常见的杂环结构单元。此外,吡啶环系列的药物分子是美国FDA批准的含杂环的药物分子中最常见的,并且它们还被广泛用于有机合成和配体设计当中。因此, ...
有机硅化合物由于其独特的化学、物理和生物性质,在合成化学、药物化学、农业化学和材料科学等领域发挥着广泛的重要作用。因此,开发制备这些化合物的有效方法越来越受到合成化学家的关注。在各种已知的方法中,烯烃 ...
01研究背景电化学途径的析氧反应(OER)被认为是金属空气电池和水裂解的关键反应。但由于四电子路径缓慢,当前的电催化剂需要一个大的OER过电位,需要更高的能源消耗才能进行。贵金属基电催化剂,如商用Ir ...
苄胺和烯胺衍生物存在于许多天然产物、药品、农用化学品和其他化学品中,是一种重要的结构单元(Fig. 1a)。长期以来,人们一直在致力于研究其催化、对映选择性合成的高效方法。从现成的烯烃原料通过金属氢化 ...
α,β-不饱和羰基化合物的Mannich反应是构建这一类化合物胺基化衍生物的方法。但在Mannich反应中,α,β-不饱和羰基化合物γ位上氢酸性较弱,发生该反应通常是间接的, ...
催化动力学拆分(KR)是获得手性富对映体醇类的一种实用策略,因为相应的外消旋体通常很容易获得。尽管仲醇的动力学拆分已经很发达,但叔醇的动力学拆分仍然是一个具有挑战性的任务,而且很少有人研究,这主要是由 ...
重元素多键长期以来较难获得,并为此制定了所谓的“双键法则”。较弱的p轨道重叠以及增加的原子内和原子间泡利排斥力是综合的限制因素,在1980年代,第一个具有Si=Si和P=P双键的物种被报道。现在,在第 ...
摘要:本文通过醛与亚胺的交叉选择氮杂频哪醇偶联反应,得到了有价值的β-氨基醇。这种策略使脂肪族醛在更容易还原的亚胺和其他官能团存在下化学选择性地转化为烯酮基。在AcI活化羰基后,光引发Mn催化剂通过原 ...
许多小分子药物中都至少含有一个甲基,特别是2,6-二甲基芳烃是许多药物活性分子中的片段。甲基可以调节药物分子的溶解度、亲水性等物理性质。传统的甲基化方法主要是基于亲核取代,而近年过渡金属催化的甲基化反 ...
碱金属化合物经常被用作有机合成中化学计量的Brønsted碱或强亲核试剂。其中,已广泛研究了被手性配体修饰的锂化合物并用于不对称反应中。但是,使用其他碱金属物质如钠和钾化合物进行手性修饰的成功例子很少 ...