2021-01-23 阅读(577)

本文作者：杉杉导读近日，上海有机化学研究所张国柱课题组在Angew. Chem. Int. Ed. 上发表论文，报道了通过直接C-H官能团化实现唑类化合物与1-芳基烷基溴化物的不对称{att ...

2021-01-22 阅读(1113)

众所周知，双烯体与亲双烯体的[4+2]环加成反应称为Diels-Alder反应（D-A反应），D-A反应自发现以来，一直是有机合成中构建分子结构的强有力工具，特别在天然产物全合成领域。首先对D-A反应 ...

2021-01-22 阅读(694)

由苯、甲苯和不超过3个碳原子的有机化合物合成  逆合成分析：本题为1,4-二羰基化合物的合成，因此能想到的是活泼亚甲基化合物和α-卤代酮的反应。需要在本题中构造出活泼亚甲基化合物的 ...

2021-01-21 阅读(1013)

C-S键的还原裂解方法可以用于去除石油原料中的硫杂质，从而达到生产干净化学燃料的目的。在合成化学中，虽然需要使用昂贵的过渡金属，但是有机硫化物的C-S键也是可以被裂解的。当然，若能使用廉价金属实现C- ...

2021-01-20 阅读(763)

构建Csp3 - O，Csp3 - Csp3，和Csp3 – N键，可以使用经典的钯催化的Tsuji–Trost烯丙基烷基化反应，该反应涉及Pd-η3-π-ally复合物和各种亲核试剂。但是，该反应需 ...

2021-01-19 阅读(700)

在复杂的有机分子中选择性取代C–H键是有效构建新分子种类的强大工具。因此，近些年的研究有形成许多新的C–O，C–N和C–C键的新方法。受自然界的启发，新的特殊的合成挑战：将萜烯的天然结构复杂性与一般的 ...

2021-01-18 阅读(757)

氟取代基的引入是控制活性药物成分的吸附、分布、代谢和排泄的有效策略，也是在农用化学品中产生所需性能的有效策略。在β-氟烷基氨基的情况下，由所含氟原子引起的构象偏好、酸碱性质和氢键能力的改变使得这些片段 ...

2021-01-17 阅读(538)

提高烷基胺对细胞色素p450的代谢稳定性的一种常用策略是在氮中心附近加入一个吸电子官能团，例如引入CF3基团。此外，氮原子的碱度降低通常会导致较高的生物利用度。在氮原子的β位置引入三氟甲基可以干扰烷基 ...

2021-01-16 阅读(628)

利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。& ...

2021-01-15 阅读(581)

近日，南京大学化学化工学院分子与材料合成研究团队的谢劲课题组在配体调控锰自由基反应活性领域取得重要进展，实现了锰催化的烯烃可控硅烷化反应。该成果以“Manganese-Catalyzed Diverg ...