苄醚是一种非常稳定的保护基，一般不受其他保护基的脱保护影响，是非常重要的保护羟基的方法。
16. BnBr, CsOH, TBAI, 4-A MS, DMF, 23℃, 3h，73-97%产率。
17. BnCl, Cu(acac)2, 回流，3-5h，65-92%产率。此方法一般neat反应。伯醇优先反应，酚不反应，在THF中产率很低。
18.
19. BnOH，BiBr3，四氯化碳，室温，76-95%产率。
20. Ph2POBn，2,6-二甲基苯醌，二氯甲烷，室温，0.5h，90-95%产率。此方法还可以用于合成PMB, 肉桂基和叔丁基醚。
21. LiHMDS，BnBr，TBAI，THF，-78℃ - 25℃，72%产率。
参考文献：
Protective groups in organic synthesis (Wuts & Greene,4th Ed), P: 76-79.
