ω-转氨酶（ω-TA）是前手性酮不对称合成手性胺的一种生物催化剂。然而，ω-TAs的底物范围通常是有限的，这是由于其活性位点的空间位阻所致。

图片来源：ACS Catal.

on style="white-space: normal; text-indent: 2em;"> 近期，荷兰格罗宁根大学Dick B. Janssen组报道了一种利用计算设计的蛋白质工程策略，以扩大Pseudomonas jessenii中的（S）选择性ω-TA（PjTA-R6）的底物范围，从而生产大量手性胺。PjTA-R6因其热稳定性、对有机溶剂的耐受性以及可接受高浓度异丙胺作为氨基供体而在应用生物催化中具有吸引力。由于PjTA-R6对本研究中目标的六种双环或大位阻胺的合成没有检测到活性，于是通过蛋白质工程对其进行理性设计获得有益突变体。