on style="white-space: normal; text-indent: 2em;">在有机化学考研试题中，选择题部分经常出现羰基化合物亚甲基相对酸性（活性）大小/烯醇式含量/碳负离子稳定性比较，今天就来讲一讲如何解决这类试题。一般来说，相对酸性大小（活性）/烯醇式含量/碳负离子稳定性的顺序是一致的，如下图所示：
简单点的来说，相对酸性越强，氢质子离去后的共轭碱越弱，则负离子越稳定，其烯醇式负离子也易于形成，因此只需要考虑其相对酸性就行。那么一个问题来了，怎么比较其相对酸性大小呢？这个其实很简单，比较连在α-碳原子上的原子/基团吸电子的诱导效应，吸电子诱导效应越大，其酸性越强；如有给电子的诱导效应，比如烷基，则酸性会稍微减弱，这是由于给电子作用使得形成的负电荷更不易分散。常见基团吸电子诱导效应如下图所示：
在试题中，还有一种情况需要注意的是，当有与苯环连接时，则需要考虑共轭效应，形成的负离子与苯环共轭，分散电荷使其更稳定，如下图示例：
最后总结，不管碳负离子稳定或烯醇式含量/相对酸性，其判断依据就是α-碳原子上连接的不同原子/基团吸电子的诱导效应及连接吸电子原子/基团的数目影响。具体操作是，首先观察各个分子中连有吸电子的原子/基团个数，在相同数目情况下，比较原子/基团的吸电子诱导效应及考虑苯环的共轭作用的影响，试分析下面的排序。
