2022年2月22日，北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室贾彦兴课题组在国际著名期刊《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上在线发表了天然产物全合成领域的最新研究成果：“Divergent Total Synthesis of Four Kopsane Alkaloids: N-Carbomethoxy-10,22-dioxokopsane, Epikopsanol-10-lactam, 10,22-Dioxokopsane, and N-Methylkopsanone”。
Kopsane类吲哚生物碱广泛存在于夹竹桃科蕊木属（Kopsia）植物中。该类化合物具有复杂的七环刚性笼状骨架，6-7个连续的手性中心，包含两个季碳中心，其全合成极具挑战性，一直是合成化学家们关注的焦点。
贾彦兴教授课题组经过巧妙设计，从商业可得的四氢咔唑酮5出发，通过Diels-Alder反应构建目标分子的核心双环[2.2.2]辛烷桥环骨架及C20位季碳、二碘化钐介导的串联还原/aldol反应构建五元环及C7位季碳和串联还原胺化/内酰胺化反应构建五并六元环系，从而完成了七环高级共同中间体12的制备；最后，通过对该高级共同中间体氧化态的调整，实现了kopsane家族吲哚生物碱1-4的多样性全合成；其中，N-carbomethoxy-10,22-dioxokopsane (1)为首次合成。该合成路线十分高效，中间体12的总产率为8.9%，并实现了克级规模制备，为此类天然产物的后续活性研究奠定了坚实的基础。 论文信息 Divergent Total Synthesis of Four Kopsane Alkaloids: N-Carbomethoxy-10,22-dioxokopsane, Epikopsanol-10-lactam, 10,22-Dioxokopsane, and N-Methylkopsanone Bo Qin, Zhepei Lu, and Yanxing Jia 博士研究生秦波为该论文的第一作者。该工作得到了国家自然科学基金及北京大学-百度基金的资助。 Angewandte Chemie International Edition DOI: 10.1002/anie.202201712
