氟化反应在建构可用于医药、农药、化工及材料等众多领域的有机氟化合物中发挥重要作用。由于氟原子小而带有强负电性，将其掺入到各种化合物中可改变或增强它们的物理、化学和生物特性。事实上，在过去 5 年的 FDA 批准药物中超过四分之一至少含有 1 个 C-F 键。然而，氟化试剂通常是危险且高反应性的材料，导致选择性和可扩展性问题。尽管后来开发了其他危险性较低的试剂，如 DAST 和 NFSI，但它们的反应活性可能较低，并且仍会产生危险废物。而在传统玻璃器皿中进行的氟化反应一般都受传质(mass transfer)，传热或光穿透等限制，令反应结果欠佳，放大困难。在过去的十年中，连续流技术成为解决此类问题的有力工具。

最近，香港城市大学傅伟聪课题组回顾并总结了氟化反应的合成挑战以及为解决这些挑战和限制而出现的新连续流技术。考虑到以往氟化反应的综述已对氟化试剂及反应机理等进行了详细的解释，故而本综述的重点集中在不同类别的流续流技术在氟化反应上的应用，并以此为依据进行分类，分别介绍了流续流气液反应、危险氟化试剂在流续流中的处理、流续流光/电化学、闪化学(flash chemistry)等。为便于读者理解，作者首先阐述了氟化反应及流续流化学的基本概念，并在后续的阐述分析了如何运用连续流化学设置突破传统玻璃器皿合成方法的限制。文章中阐述了不同连续流装备的应用，如背压调节器(back pressure regulator)、微混合器、填充床反应器、及不同种类的微反应器等。此外，本篇综述还加入了文章中不同例子的连续流化学设置的图片供读者参考。随着持续流化学的不断发展，开发更安全，高效，自动化的持续流氟化反应将是未来研究的重点，在大规模生产含氟药物、农药等方面拥有巨大的潜力。