相变为合成具有非常规相的纳米材料提供了一种策略，从而能探索其独特的性质和应用。基于此，中国科学技术大学洪勋教授、杨晴教授和郑晓教授等人报道了首先利用原位扫描透射电镜（STEM）观察了Pt纳米颗粒在RuO₂表面的非晶化。在析氧反应（OER）中，合成的非晶态Pt/RuO₂催化剂的质量活性比商用RuO₂催化剂提高了14.2倍。非晶态Pt/RuO₂水电解槽在1.70 V下电流密度达到1.0 A cm^-2，在200 mA cm^-2下稳定80 h以上。

通过DFT计算，作者研究了Pt在RuO₂表面的非晶态化过程。以具有金红石结构的RuO₂(110)表面作为模型，因为它是RuO₂金红石的热力学稳定晶面，也是催化剂的主要暴露晶面。Pt原子从Pt团簇向RuO₂表面转移的能垒为0.57 eV，表示为终态（FS），低的动能势垒表明在动力学上是可行的。FS相对于IS的还原能量约为0.2 eV，从热力学角度来看FS是一个可行的过程。

较低的动能势垒和适宜的热力学驱动力表明，Pt原子更倾向于分散在RuO₂表面。通过AIMD模拟发现，在600 K时，0.5 ps后团簇中Pt原子的有序排列被破坏，在1-2 ps后，团簇中的Pt原子进一步非晶态化，逐渐向RuO₂表面扩散。经过4ps后，Pt团簇在RuO₂表面坍塌形成非晶态结构。

Surface-Diffusion-Induced Amorphization of Pt Nanoparticles over Ru Oxide Boost Acidic Oxygen Evolution. Nano Lett., 2024, DOI: https://doi.org/10.1021/acs.nanolett.4c01036.