苯环氢被氰基取代
反应实例反应说明:该反应也是一种除Sandmeyer反应外的制备芳香腈的方法反应机理A:富电子的芳香化合物发生亲电取代反应B:DMF的氧原子进攻磺酰氯C:分子内环化,然后在氮原子孤对电子的推动下分裂生 ...
反应实例反应说明:该反应也是一种除Sandmeyer反应外的制备芳香腈的方法反应机理A:富电子的芳香化合物发生亲电取代反应B:DMF的氧原子进攻磺酰氯C:分子内环化,然后在氮原子孤对电子的推动下分裂生 ...
反应实例反应说明:该反应是一种用重氮酮与硼烷反应合成酮的反应反应机理A:重氮酮进攻路易斯酸硼烷形成盐B:硼烷上的一个正己基迁移同时消去一分子氮气C:分子内环化形成烯醇硼化物本文摘自---有机化学反应机 ...
脂肪环不管是在药物、天然产物还是在功能材料中都是一类非常重要的有机结构骨架,通过打开环烷结构来构造新的有机化合物是一个极具吸引力的合成策略。然而,断裂C-C键需要很高的能量,所以打开无张力脂肪环C-C ...
浙江大学化学系丁寒锋教授课题组天然产物具有多样的生物活性, 是创新药物的主要来源. 近年来, 约一半新发现的小分子药物为天然产物及其衍生物[1]. 然而,&nb ...
相对而言叔丁酯是位阻较大的酯,大位阻酯的特性就是对于碱的稳定性较高,一般都是利用酸水解脱保护。下面介绍的叔丁酯的保护方法中,对于其他位阻较大的酯的合成也可借鉴。1-和2-金刚烷酯已经用于氨基酸的保护【 ...
三氟乙酰基(Tfa)是Weygand最先引入到多肽合成中的。三氟乙酰基(Tfa)可用三氟醋酐导入,在稀碱液中很容易脱去。Tfa保护的氨基酸或多肽在高真空下易于气化,因而能用于气相层析以检测消旋的程度和 ...
▲第一作者:Lei Huang ;通讯作者:Bao Yu Xia 通讯单位:华中科技大学 论文DOI:10.1021/acs.ac ...
导读近日,林国强/王竝团队以KHCO3为羧基来源通过Ag(I)-催化炔丙基伯胺的羧基环化实现了Z-5-亚烷基-1,3-噁唑烷-2-酮的绿色合成,该成果近期发表于Green Chem.(DOI:10.1 ...
西北农林科技大学化学与药学院常明欣教授手性二芳基甲胺和大位阻胺是天然产物、药物和生物活性化合物的重要砌块[1], 也是手性配体的合成和催化剂设计中的关键要素[2]. 其主要合成方法包括外消旋 ...
苯炔、环炔以及环状联烯等结构具有非常大的环张力。在过去的一个世纪里,化学家对这些结构的研究兴趣持续高涨。1902年,Stoermer和Kahlert提出了颇具争议的2,3-苯并呋喃炔(1)的结构。50 ...