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Angew. Chem.:共价抑制剂的生物正交前药策略
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Angew. Chem.:共价抑制剂的生物正交前药策略

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共价药物通过不可逆结合靶标可延长药效并克服耐药性,但其非选择性共价修饰易引发脱靶毒性。传统前药策略虽能提升选择性,但仍面临活性成分提前释放的风险。利用生物正交断键反应的优势,此前生物正交前药策略已展示 ...

Angew. Chem. : Cycloaurenones和Dysiherbols的首次对映选择性发散全合成
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Angew. Chem. : Cycloaurenones和 ...

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倍半萜醌及氢醌类天然产物因其广泛的生物活性和结构复杂性,在有机合成领域具有重要研究价值。其中,从海绵Dysidea中分离得到的cycloaurenones和dysiherbols尤为引人注目。这两类化 ...

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