1959年，Nace和Monagle报道了利用亚砜和有机卤代物反应制备醛酮的方法，在文章中他们提出了一种活性锍盐中间体【J. Org. Chem. 1959, 24, 1792】。1963年，Moffatt和Pfitzner报道了在室温条件下，醇溶于干燥DMSO，加入DCC，在弱酸性条件下，可以将醇氧化为相应的醛酮【 J. Am. Chem. Soc. 1963, 85, 3027】。此类氧化反应可以用于氧化相对敏感的底物，并且不容易有过氧化现象。后来各种活化DMSO的试剂被发现，如Ac2O, P2O5, SO3·Py, TFAA，其中应用最广泛的是(COCl)2 （Swern氧化反应）【J. Org. Chem. 1978, 43, 2480】点击下方反应标题可以查看现象内容
一、Swern氧化反应
利用草酰氯，DMSO和三乙胺将醇氧化为相应的羰基化合物的反应。在1976年，swern 等发现-50℃下在二氯甲烷中用三氟乙酸酐处理DMSO可以得到三氟乙酰氧二甲硫鎓三氟乙酸盐，这种盐加入三乙胺后可以迅速氧化伯醇和仲醇得到相应的醛酮。
二、Parikh–Doering氧化
以二甲亚砜为氧化剂，固体三氧化硫-吡啶络合物为活化剂，三乙胺为碱而将伯醇和仲醇转化为相应的醛酮。在常温条件下，DMSO 和 SO3-pyridine混合，和有机碱（如三乙胺和吡啶）反应生成的中间体可以快速氧化伯醇和仲醇生成醛或酮，且收率较高。可有效的氧化烯丙醇类化合物为 a , ß-不饱和羰基化合物。还可以用来氧化生物碱类的醇化合物为酮类化合物。DMSO-SO3-pyridine试剂还用来氧化部分乙酰化的糖类化合物，得到新的不饱和的糖类化合物。
三、Pfitzner-Moffatt氧化反应
通过DCC和DMSO氧化醇得到醛酮的反应，也被称为Pfitzner-Moffatt氧化。反应中常常加入布朗斯特酸催化反应反应。与斯温氧化或Parikh-Doering氧化所不同的是，活性因子分子体积较大而容易受到空间位阻的影响。利用到这一特点，反应能够选择性氧化空间位阻较小的醇。另外，室温条件下反应能够进行也是其一大优点。作为副产物生成的尿素比较难除去，以及副反应硫醚化较容易发生也是反应的一个不足之处。
四、Albright–Goldman氧化反应
乙酸酐和DMSO作为活化剂的将醇氧化为醛酮的反应。Albright, J. D.和Goldman, L. 在1965年首先系统的介绍了此反应。【J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 4214】。反应也可在在室温下进行，延长反应时间至12-24小时。此方法不是很好的氧化醇为醛酮的方法，基本可以用Swern氧化反应代替，该反应特别对立体位阻较大的醇的氧化效果较好。
五、Albright–Onodera氧化（P2O5作为活化试剂）
P2O5作为活化试剂活化DMSO将醇氧化为醛酮的反应。此反应在室温下干燥DCM中进行，反应生成的副产物水溶性极好后处理方便。
此方法应用较少，对于大多数氧化试剂不能起效时，可以考虑此方法；或者此方法在一些底物上明显优于其他氧化剂时也可以使用。缩醛，TBS, β-内酯，烯烃在此反应条件下稳定。
2 equiv. of dry DMSO and 1.8 equiv. of P2O5 are sequentially added over a stirred ca. 0.2 M solution of 1 equiv. of the starting alcohol in dry DCM, kept over an ice-water bath and under a blanket of an inert gas. The reaction mixture is allowed to react at room temperature till a TLC analysis shows no starting compound. The reaction mixture is cooled again on an ice-water bath and 3.5 equivalents of Et3N are slowly added. After about 0.5 h, 10% aqueous HCl is added, and the resulting mixture is extracted with DCM. The organic phase is washed with brine, dried with MgSO4 and concentrated, giving a residue that may need further purification.
【common oxidation reagents, Yue Xu, SundiaMeditech】
六、其他活性硫化物氧化方法
醇在N-氯代丁二酰亚胺（NCS）和二甲硫醚（Me2S，DMS）的作用下，再经碱处理可得相应的醛酮的反应。反应条件温和，适用于很多敏感底物，反应有显著的溶剂效应，一般是在甲苯中进行，用极性更大的溶剂如二氯甲烷／二甲亚砜会导致副产物甲硫醚ROCH2SCH3 的产生。
Mukaiyama氧化反应
常用的几个氧化反应中Swern氧化虽说副反应少实用性高，但是必须要低温无水的条件，而且反应中同时生成有毒的一氧化碳和有恶臭的二甲硫醚。另外，Dess-Martin试剂等作为代表的高价碘试剂虽说没有这些问题，但是其存在潜在的爆炸性。此方法利用苯基次磺酰胺、克服了以上所述的难点，是最新型的氧化反应中的一种。试剂在室温下可以方便操作，并且反应条件很温和(室温，弱碱性)。
Kornblum氧化反应
1957年，N. Kornblum及其团队发现将活化的苄基伯溴代物和芳基酮的α-溴代物等底物溶于DMSO中可以被氧化为相应的醛和苯基二羰基化合物。此方法的缺点是：苯环上没有吸电子基团的苄溴产率很低，而地活性的卤代物，如脂肪烷基卤代烷不发生反应。很快他们发现，将低活性的卤代烷转化为活性更高的对甲苯磺酸酯，在碱（如碳酸钠）存在的热的DMSO中能迅速发生氧化。利用DMSO作为氧化剂将卤代烷氧化为相应的羰基化合物的反应被称为Kornblum氧化。
