KBr/Oxone氧化脱除酰胺N-苄基或O-苄基

有机合成中常用苄基作为N或O的保护基，其脱除方法有：催化氢解或单电子还原脱除、Lewis酸脱除、氧化脱除等。通常N-苄基较O-苄基更难脱除。2012年Hideo Togo小组报道：KBr与Oxone®体系可实现无重金属参与的芳烃苄位氧化(Org. Lett., 2012, 14, 2414 – 2417)。之后，该小组使用该氧化体系成功实现了酰胺N-苄基的高效脱除，优选条件为：1.0 eq. KBr，1.5 eq. Oxone，MeNO₂为溶剂，加热30 ºC (Org. Lett., 2014, 16, 3812 – 3815)。

不同酰胺底物 (如芳基磺酰胺、烷基磺酰胺、苯甲酰胺、内酰胺)的N-苄基都能很好地被脱除，酰胺N上的其他取代基位阻影响不大 (化合物2e、2h和2i)，单取代的酰胺底物也能够得到良好结果 (化合物2q)，而且底物中的-OAc、-CN、-Cl、-CO₂Et、-NO₂、-OTBDPOS等官能团不受影响。

苄醚在此条件下也可以顺利脱除苄基，但情况有所不同：仲醇的苄醚脱除苄基时得到的不是醇，而是得到进一步被氧化为酮的化合物；伯醇的苄醚则直接被氧化为羧酸 (化合物6p)；叔醇的苄醚可顺利脱除而不发生进一步氧化 (化合物5o)。值得注意的是羧酸苄酯在此条件下并不受影响 (化合物6q)。

不止是苄基，类似的酰胺N保护基：Cbz、PMB、Allyl等也可以在此条件下很好地脱除，表现出非常好的普适性：

该方法还可以扩展到甲醚、叔丁醚等烷基醚的保护基脱除：

机理研究表明该反应可能是自由基机理：

知识延伸:

1. Oxone是单过硫酸氢钾与硫酸二钾和硫酸氢钾的混合物，分子式为2KHSO₅·KHSO₄·K₂SO₄，分子量：614.76;

2. 酰胺N-苄基也可在O₂条件下脱除 (点击即可转至相关推文)。

参考文献:

Katsuhiko Moriyama,* Yu Nakamura, and Hideo Togo*, Oxidative Debenzylation of N‑Benzyl Amides and O‑Benzyl Ethers Using Alkali Metal Bromide, Org. Lett., 2014, 16, 3812 – 3815.

KBr/Oxone氧化脱除酰胺N-苄基或O-苄基

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