【头条新闻】 Chapman重排反应
0-芳基亚胺醚热重排为酰胺反应机理反应实例参考文献1. Chapman, A. W. J. Chem.Soc. 1925, 127, 1992-1998.2. Daube ...
0-芳基亚胺醚热重排为酰胺反应机理反应实例参考文献1. Chapman, A. W. J. Chem.Soc. 1925, 127, 1992-1998.2. Daube ...
背景介绍基于塞贝克(Seebeck)效应和帕尔帖(Peltier)效应,热电材料利用载流子的定向移动实现热能和电能之间的直接转换,是一类很有前景的发电和制冷技术。目前,热电转换效率较低是限制其广泛应用 ...
由于能够非常方便地实现手性化合物的构建,过渡金属催化的不对称碳氢键硼化反应在过去十年里得到了广泛的关注。但到目前为止只有屈指可数的非活化亚甲基的不对称碳氢键活化的例子。该类反应的挑战主要来自两个方面: ...
【英文名称】Chloromethyl Methyl Ether【分子量】80.51【CA登录号】[107-30-2]【缩写和别名】MOMCl,Methoxymethyl Chloride【结构式】CH ...
最常用的羧基保护方法是做成叔丁酯(往期:通过叔丁酯保护羧基)或甲酯,叔丁酯常见的脱保护条件是酸性,甲酯一般碱性条件脱保护,但是有些化合物对酸碱不稳定,因此就需要中性条件下可以去保护的羧基保护基。这类保 ...
近年来,张力环的C-C σ-键的断裂成为有机化学的热点研究领域,而非张力环特别是五元和六元环的C-C σ-键的切断仍然面临较大的挑战。近日,苏州大学朱晨教授课题组报道了一类自由基参与的非张力环(环己酮 ...
最近,关于催化的C-C键活化以高效构建环骨架的研究受到了广泛关注。C-C键活化通常通过两个基本步骤完成,即C-C氧化加成和β-碳消除。尽管已经取得一定进展,但大多数的反应体系仍然依赖贵金属催化剂。而廉 ...
在对映选择性C-H键官能团化反应中,使用手性环戊二烯基铑(CpxRh)复合物催化是一类高效的方法。目前报道了大量使用CpxRh催化的反应,其中来源易得的烯烃通常专一地作为反应底物。相对于CpxRh催化 ...
导读氮杂芳环广泛存在于天然产物、药物分子、有机材料及配体中。通过选择性碳氢键官能团化的方式对氮杂芳环进行后期修饰具有重要意义。在酸性和氧化条件下,自由基对氮杂芳环的加成反应,即Minisci反应,提供 ...
羰基化合物的扩环反应如Baeyer-Villiger氧化、Beckmann重排和各种碳插入反应等转化常用于复杂分子合成中,但多数只能插入一个原子。与现有的单碳同系化(Scheme 1a)相比,酮的双碳 ...