【头条新闻】 Chapman重排反应
0-芳基亚胺醚热重排为酰胺反应机理反应实例参考文献1. Chapman, A. W. J. Chem.Soc. 1925, 127, 1992-1998.2. Daube ...
【头条新闻】 Chem：间隙铜原子掺杂实现PbTe热电材料电声输运的协同优 ...
背景介绍基于塞贝克（Seebeck）效应和帕尔帖（Peltier）效应，热电材料利用载流子的定向移动实现热能和电能之间的直接转换，是一类很有前景的发电和制冷技术。目前，热电转换效率较低是限制其广泛应用 ...
最新发布
CO2电解Nature Energy
▲第一作者：B. Endrődi通讯作者：B. Endrődi，C. Janáky通讯单位：匈牙利塞格德大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41560-021-00813 ...
Corey-Bakshi-Shibata还原反应
Corey–Bakshi–Shibata (CBS)试剂是一种由脯氨酸制备而来的手性催化剂。又被称为Corey硼杂噁唑烷，可以和硼烷共用对映选择性的还原酮、酰亚胺、亚胺，也可以作为Lewis酸催化不对 ...
NUS吴杰课题组Nat. Chem.：连续流合成与固相合成相 ...
本文转自“XMOL资讯”：NUS吴杰课题组Nat. Chem.：连续流合成与固相合成相结合实现小分子药物的自动化合成与衍生连续流合成（continuous-flow synthesis）与釜式合成（b ...
螺环丁烯的立体选择性二硼化:合成具有载体通道的螺环化合物
螺环类化合物，特别是含有小环的化合物，在药物研究中受到越来越多的关注。其中，螺环丁烷是特别具有吸引力的骨架，因为它们持有明确的出口载体，严格塑造其三维形状(方案1)。它们提供了进入化学空间未开发区域的 ...
中心特聘研究员储玲玲课题组在烯烃不对称转化领域取得突破
手性α-芳基羰基化合物广泛存在于医药、农药和天然产物中，也是一类重要的有机合成中间体。同时，由于羰基与芳基基团的拉电性，该叔碳手性中心在碱性条件下极易消旋，其立体选择性构建是一大难题。因此，发展高效的 ...
东华大学储玲玲研究员J. Am. Chem. Soc.：在烯 ...
来源：东华大学先进低维材料中心手性α-芳基羰基化合物广泛存在于医药、农药和天然产物中，也是一类重要的有机合成中间体。同时，由于羰基与芳基基团的拉电性，该叔碳手性中心在碱性条件下极易消旋，其立体选择性构 ...
利用动态共价键合成MOF及其活性氧物种生成应用
金属有机框架（MOF）材料的异相催化、能源存储等应用往往基于其结构确定的活性金属位点。然而在MOF合成中，原位合成具有特定活性的无机构造单元需要对合成条件进行繁复的调控和优化。相反，使用预先合成的配合 ...
大连化物所发表C-S键催化活化研究综述文章
近日，大连化物所手性合成研究组(201组)余正坤研究员和周永贵研究员团队受邀撰写了题为“过渡金属促进的C-S键催化活化与转化”（Transition-metal mediated carbon-sul ...
