近日，清华大学杨金东博士和程津培教授研究团队在《国家科学评论》(National Science Review，NSR)发表综述文章，全面概述了氮杂环磷氢化合物近十余年的发展历程、其反应活性比较以及在合成中的应用现状，为该领域的研究提供了一个详尽的参考。
通过巧妙设计催化循环，人们可以以该类试剂作为催化剂，使用一些相对廉价的终端还原剂，高效地还原醛酮、亚胺、α,β-不饱和酯、二氧化碳和吡啶等化合物。
近期，合成化学家将手性结构引入到磷氢催化剂的骨架上，成功发展了一系列手性磷氢催化剂并实现了相应底物的不对称还原。同时，物理有机化学家通过实验和理论计算的方法建立了该类试剂磷-氢键的负氢反应活性定量标度，为新合成方法的理性开发和催化剂的高效设计提供了坚实的理论基础。
在这篇综述文章中，作者首先从热力学（负氢异裂能）和动力学（亲核参数）角度讨论了磷氢试剂的负氢反应活性及相关的构效关系。然后，作者根据终端还原剂的不同（如：氨硼烷、频哪醇硼烷以及二苯基硅烷等），对相关的合成应用进行了分类总结。同时，该工作也总结了使用该类手性催化剂发展的催化不对称的{attr}2188{/attr}。
作者指出在近二十年的氮杂环磷氢试剂的发展过程中，绝大多数的研究均聚焦于其负氢反应活性，而忽视了磷氢试剂的其它具有潜力的优良反应活性。最近，由该课题组率先报道的磷氢试剂的全新的自由基反应活性打破了这一瓶颈，大大拓宽了氮杂环磷氢试剂还原反应中底物的范围。此外，作者的总结也涵盖了使用相应磷自由基的超强给电子能力进行的芳基碳-溴键等惰性化学键的活化的新应用模式，为研究者提供了一个新的应用思路。
文章的最后，作者对该领域未来的发展进行了展望。作者认为在大力发展其负氢反应活性应用的同时，其优良的自由基反应活性也应被重视，同时可以与光催化、电催化等手段相结合，进行一些更为惰性底物的催化还原。
