螺烯（Helicene）是一类由芳（杂）环邻位稠合而成的具有螺旋手性的非平面多环芳烃，在不对称催化、手性光学探针和传感、光电材料及手性光学开关等领域具有潜在的应用前景。由苯环构筑的经典螺烯已有长足的发展，但由四、五、七、八等碳环（包括苯环）构筑的非苯螺烯一直鲜有报道。非苯螺烯具有特殊的拓扑结构，有望产生新的性质和功能，为螺烯化学带来新契机。

薁（Azulene）是一种非交替芳烃，由缺电子的七元环和富电子的五元环稠合而成，具有较大的分子偶极矩、非镜面对称的前线分子轨道、较低的能隙和反Kasha规则的荧光性质。鉴于薁独特的化学结构和物理化学性质，其构筑的多环芳烃尤其是含有螺旋结构的非平面多环芳烃一直备受关注，然而此类分子中的薁环大都是在合成后期形成的，存在一定的偶然性。如何精准合成嵌薁非平面多环芳烃（如嵌薁螺烯），一直面临较大的挑战。

近日，中国科学院上海有机化学研究所高希珂课题组与上海中医药大学杨笑迪教授合作，采用“自下而上”的合成策略，利用联芳基或三联芳基前体进行铂催化的环化异构化反应，合成了三种嵌薁螺烯分子 ([n]AzH, n = 5 - 7)，并解析了它们的单晶结构，进行了理论计算。其中，[6]AzH和[7]AzH具有较大的异构化能垒（计算值：30.77和32.03 kcal/mol，实验值：30.1和34.7 kcal/mol）可以进行HPLC手性拆分，获得光学纯的P-和M-对映异构体。